ยีนที่โดดเด่นและยีนถอยคืออะไร?
ยีนที่โดดเด่นและยีนถอย สามารถกำหนดเป็นลำดับดีเอ็นเอที่ทำให้เป็นไปได้สำหรับลักษณะบางอย่างและลักษณะทางกายภาพที่จะได้รับมรดกจากคน
พวกเขามีความรับผิดชอบในการดำเนินการเกี่ยวกับข้อมูลทางพันธุกรรมที่ทั้งชายและหญิงสามารถส่งต่อไปยังลูกหลานของพวกเขา
การจัดประเภทของสิ่งมีชีวิตทางพันธุกรรมเรียกว่าจีโนไทป์ นี่คือความรับผิดชอบที่มีผลกระทบต่อลักษณะทางกายภาพและบางครั้งพฤติกรรมของบุคคลทุกชนิด
จีโนไทป์ประกอบด้วยอัลลีลหรือยีนที่มีอยู่ในแต่ละโครโมโซม อัลลีลแต่ละคนมีหน้าที่รับผิดชอบในการดำเนินการลักษณะที่เกี่ยวข้องกับลักษณะของแต่ละบุคคล
เมื่อพบอัลลีลสองตัวที่มีลักษณะแตกต่างกันพวกมันก่อให้เกิดการสร้างยีนแบบเฮเทอโรไซกุสอย่างไรก็ตามเมื่อพบอัลลีลสองตัวที่มีลักษณะเดียวกันพวกมันก่อให้เกิดการก่อตัวของยีน homozygous
ด้วยวิธีนี้เมื่ออัลลีลของยีนเดียวกันสองตัวที่มีลักษณะแตกต่างกันมารวมกันพวกมันสามารถครอบงำหรือถอยได้
กล่าวคือลักษณะของบุคคลอาจมีความเป็นไปได้ในการพัฒนาไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง (Hartl & Ruvolo, 2011)
ยีนที่โดดเด่น
ยีนที่โดดเด่นคือสิ่งที่มีอยู่ในทั้งแม่และพ่อและดังนั้นจึงปรากฏขึ้นสองครั้งในจีโนไทป์ของเด็ก
ด้วยวิธีนี้อาจกล่าวได้ว่ามันปรากฏขึ้นสองครั้งในการกำหนดค่าทางพันธุกรรมของเด็กและดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะพัฒนา
อย่างไรก็ตามในกรณีของมนุษย์บุคคลมีโครโมโซมสองเท่าหรือซ้ำ ซึ่งหมายความว่าข้อมูลทางพันธุกรรมแบ่งออกเป็นสองส่วนส่วนที่มาจากแม่และอื่น ๆ ที่มาจากพ่อ (Porto & Gardey, 2010)
ในกรณีของยีนที่โดดเด่นในมนุษย์สิ่งเหล่านี้สามารถปรากฏได้ในพ่อแม่คนหนึ่งเท่านั้นและถึงแม้พวกเขาจะมีความเป็นไปได้ที่จะแสดงให้เห็นถึงลักษณะของลูกหลานของพวกเขา
ด้วยวิธีนี้สามารถยืนยันได้ว่าการถ่ายทอดยีนที่โดดเด่นจะปรากฏขึ้นและมีความจำเป็นเพียงอย่างเดียวสำหรับผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งที่จะสืบทอดมันจากลูก ๆ ของพวกเขา
วิธีหนึ่งที่จะแสดงให้เห็นถึงสถานการณ์นี้คือสีของดวงตาของมนุษย์ สีของดวงตาขึ้นอยู่กับยีนหลาย ๆ ยีนแต่ละยีนมีอัลลีลหลายตัวนั่นคือหลายจุดบนโครโมโซมที่มีการเข้ารหัสข้อมูล
นี่คือลักษณะของดวงตาของบุคคลที่ขึ้นอยู่กับการรวมตัวของอัลลีลเข้าด้วยกันภายในนิยามของคุณลักษณะนี้
ด้วยเหตุนี้สีของตาสีน้ำตาลสามารถปกปิดสีของดวงตาสีฟ้าเนื่องจากยีนของพวกเขามักจะแสดงออกด้วยความรุนแรงมากขึ้นในอัลลีลของโครโมโซมที่แตกต่างกัน โดยทั่วไปเมื่อยีนแสดงออกอย่างรุนแรงยิ่งขึ้นกล่าวกันว่ามันเด่น
ไม่ใช่ทุกองศาของการปกครองที่เหมือนกัน ในกรณีของยีนที่มีอัลลีลสามตัว (A, B และ C), มันสามารถกลายเป็นว่า B นั้นมีอิทธิพลเหนือ C
อย่างไรก็ตาม A อาจจะโดดเด่นเหนือ B และ C ด้วยวิธีนี้อัลลีลใน B และ C จะไม่ปรากฏต่อหน้า A และผู้ที่อยู่ใน C จะไม่ปรากฏในที่ที่มี B
ยีนด้อย
ตรงกันข้ามกับยีนที่ครอบงำยีนถอยนั้นเป็นยีนที่จะมีความรุนแรงน้อยกว่าในลักษณะของบุคคล นี่คือลักษณะที่ยีนด้อยสามารถปรากฏได้เฉพาะในลูกหลานเมื่อพ่อแม่ทั้งคู่พกมันและส่งไปยังลูก ๆ ของพวกเขา
ยีนที่แยกตัวนั้นมีความโดดเด่นเพราะในที่ที่มียีนที่โดดเด่นจะไม่สามารถแสดงออกได้ ด้วยวิธีนี้เพื่อให้สามารถแสดงออกได้ต้องรวบรวมสองชุดหนึ่งชุดจากแม่และอีกชุดจากพ่อ (Portela, 2017)
เพื่อแสดงความหมายของยีนถอยเราต้องกลับไปที่ตัวอย่างของสีตาในมนุษย์ ดวงตาที่แจ่มชัดสามารถปรากฏขึ้นได้ก็ต่อเมื่อพ่อแม่ทั้งสองมียีนด้อยที่อนุญาตให้ถ่ายทอดลักษณะนี้ได้
เป็นเรื่องสำคัญที่ต้องพูดถึงว่ามีโรคมากมายที่สามารถนำกลับมาใช้ซ้ำได้และปรากฏเฉพาะในเด็กเมื่อพ่อแม่ทั้งคู่ถ่ายทอด
โรคที่สืบทอดกันมากที่สุดในยีนถอยอาจเป็นโรคของวิลสัน, spherocytosis ทางพันธุกรรมและ hemochromatosis
แม้ว่าโรคเหล่านี้จะไม่ปรากฏให้เห็นในเด็กยีนที่นำข้อมูลที่เข้ารหัสของพวกเขาจะถูกนำกลับมาใช้ซ้ำ
นี่คือวิธีในรุ่นแรกของลูกหลานของโรคอาจไม่ปรากฏตัวเอง แต่มันอาจปรากฏในรุ่นที่สามถ้ามันจับคู่กับบุคคลอื่นที่ยังดำเนินการ
โครโมโซม
จีโนมหรือชุดของสิ่งมีชีวิตแบ่งออกเป็นหลายโมเลกุลที่เรียกว่าโครโมโซม ยิ่งโครงสร้างทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตมีความซับซ้อนมากขึ้นเท่าไหร่โครโมโซมก็จะยิ่งมีมากขึ้นเท่านั้น
ตัวอย่างเช่นมนุษย์มี 46 โครโมโซมที่แตกต่างกันหรือ 23 โครโมโซมคู่ (Utah, 2017)
ยีนและอัลลีลทั้งหมดตั้งอยู่ภายในโครโมโซม ตัวอย่างเช่นภายในโครโมโซมของมนุษย์เป็นคู่ที่อุทิศตนเพื่อพิจารณาเพศของบุคคลจากมากไปน้อย (XX สำหรับผู้หญิงและ XY สำหรับผู้ชาย)
ลักษณะนี้ถูกกำหนดโดยพ่อเนื่องจากนี่เป็นสิ่งเดียวที่มีความสามารถในการให้โครโมโซม Y กับลูกหลาน
ตัวอย่างของยีนที่โดดเด่นและถอย
ศีรษะล้านหรือผมร่วงแอนโดรเจนเป็นตัวอย่างของยีนถอย สิ่งนี้ถูกกำหนดโดยยีนที่อยู่บนโครโมโซม X ซึ่งประกอบด้วยอัลลีลสองตัว
อัลลีลหนึ่งในเหล่านี้ที่เรียกว่าอัลลีลจีผลิตความโล่งเตียนและอัลลีลเออื่น ๆ จะไม่สร้าง การเป็นอัลลีล A นั้นมีอิทธิพลเหนือ G.
ผู้ชายต้องการมากกว่าหนึ่ง G อัลลีลที่จะหัวล้านเนื่องจากยีนตั้งอยู่บนโครโมโซม X และดังนั้นจึงไม่สามารถสวมหน้ากากด้วยอัลลีล A
ในทางกลับกันแม้ว่าผู้หญิงคนหนึ่งมีอัลลีลจีเพียงคนเดียวเธอก็จะไม่ศีรษะล้านหากอัลลีลอีกคนหนึ่งคือเอในแง่นี้ผู้หญิงจำเป็นต้องพกจีอัลลีลทั้งคู่เพื่อพัฒนาผมร่วง