ประเภทของโครโมโซมและคุณลักษณะ
โครโมโซม เป็นโครงสร้างที่มีโปรตีนและกรด deoxyribonucleic พบในนิวเคลียสของเซลล์ของสิ่งมีชีวิตและมีข้อมูลทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต
ยีนที่สืบทอดมาจากพ่อและแม่มีส่วนร่วม 50% และ 50% ในองค์ประกอบโครโมโซมของลูก ๆ ของพวกเขา มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่ในทุกเซลล์ของร่างกาย นั่นคือแต่ละเซลล์มี 46 โครโมโซม
เมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาของนักวิจัยชาวอิตาลีพบว่าร่างกายมนุษย์มีเซลล์ประมาณ 37 ล้านล้านเซลล์
นั่นทำให้เรามีโครโมโซมมากกว่า 800 พันล้านคู่ ดังนั้นข้อมูลทางพันธุกรรมของมนุษย์จึงไม่เหมือนใคร
แต่ละคู่โครโมโซมมีฟังก์ชั่น ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่โครโมโซมมีอยู่พวกเขาสามารถกำหนดสีของดวงตาเส้นผมโรคกลุ่มอาการของโรคและแม้แต่เพศของแต่ละบุคคล
โครโมโซมคู่ที่ 23 คือสิ่งที่กำหนดว่าผู้ชายหรือผู้หญิงจะเกิด หากทารกเกิดมาพร้อมกับคู่ XX เป็นผู้หญิงและหากมีคู่ XY ก็เป็นผู้ชาย
อย่างไรก็ตามนี่เป็นสิ่งที่ละเอียดอ่อนมากหากทารกเกิดมาพร้อมกับความแปรปรวนและครอบครอง XXY trisomy แล้วมันเป็นผู้ชายที่มีอาการ Klinefelter
ชนิดของโครโมโซมตามเซลล์
โครโมโซมมีการแตกต่างกันตามปัจจัยหลายอย่าง อย่างไรก็ตามการแบ่งแรกเกิดขึ้นในสองกลุ่มใหญ่ขึ้นอยู่กับสิ่งมีชีวิตซึ่งเป็นส่วนหนึ่ง
โครโมโซม Prokaryotic
พวกมันคือสิ่งที่ปรากฏในสิ่งมีชีวิตโปรคาริโอตเช่นแบคทีเรีย แม้ว่าพวกเขาจะเป็นสิ่งมีชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์พวกเขามีเซลล์และดังนั้นจึงมีโครโมโซม
โครโมโซมชนิดนี้ตั้งอยู่ภายในนิวลอยด์ของเซลล์และมีดีเอ็นเอเพียงเส้นเดียว
ยูคาริโอตโครโมโซม
พวกมันคือสิ่งที่ปรากฏในสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์ยูคาริโอตเช่นมนุษย์และสัตว์ พวกมันมี DNA เชิงเส้นและมีขนาดใหญ่กว่าโปรคาริโอตมาก
โครโมโซมยูคาริโอตพบได้ในนิวเคลียสของแต่ละเซลล์ นั่นคือที่ตั้งของข้อมูลทางพันธุกรรม
ประเภทของยูคาริโอตโครโมโซมตามตำแหน่งของเซนโทรร
การแบ่งส่วนนี้จะได้รับเฉพาะในโครโมโซมที่พบภายในเซลล์ยูคาริโอต นี่เป็นประเภทหลักของการจำแนกประเภทของโครโมโซมที่พบในมนุษย์
โครโมโซมมักจะถูกแทนด้วยรูปร่างที่คล้าย X โดยที่แต่ละสายของโครโมโซมจะเรียกว่า chromatid และในแต่ละโครโมโซมจะมีสองหน่วยนี้ centromere คือการรวมกันของ chromatids ทั้งสองซึ่งสามารถเรียกได้ว่าแขนของโครโมโซม
แขนของโครโมโซมคือสอง: แขน P (ของฝรั่งเศส: เล็ก) และแขน Q (ของฝรั่งเศส: คิว)
metacentric
นี่เป็นกรณีที่มีเซนโทรรอยู่ประมาณกลางโครโมโซม ทำให้แขนมีความยาวเท่ากัน โครโมโซม 1, 3, 19 และ 20 ที่พบในมนุษย์เป็นเมทาเซนทริก
โครโมโซม X หรือโครโมโซม 23 ก็เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มนี้เช่นกัน
ชนิด submetacentric
โครโมโซมชนิดนี้มีจุดศูนย์กลางที่ค่อนข้างจะถูกแทนที่จากศูนย์กลาง ที่นี่ chromatids ไม่ถูกต้องและไม่สมมาตร แขน P เล็กกว่าแขนเล็กน้อยเล็กน้อย
นี่เป็นกรณีของโครโมโซมของมนุษย์จาก 4 ถึง 12 และยังมีโครโมโซม 2
acrocéntrico
โครโมโซมแบบอะโครเซนทริคมีความไม่สมดุลอย่างมาก centromere ตั้งอยู่เกือบสุดโครงสร้างดังนั้นแขนมีความยาวแตกต่างกันมาก
(แม้ว่าจะยังสามารถมองเห็นได้) และแขน Q นั้นยาวมาก โครโมโซม 13, 14, 15, 21 และ 22 ของมนุษย์เป็นประเภทนี้
Telocentric หรือ Subtelocentric
โครโมโซมเหล่านี้แม้ว่าจะเป็นยูคาริโอต แต่ก็ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของเซลล์มนุษย์ มีการถกเถียงกันเกี่ยวกับวิธีการเรียกโครโมโซมนี้เนื่องจาก telomere และ centromere
หากต้องการเรียกว่า telocentric ก็หมายความว่า centromere นั้นจะอยู่ที่ส่วนท้ายของโครโมโซม อย่างไรก็ตามหากเป็นเช่นนี้จะมีความไม่แน่นอนของโครโมโซมเนื่องจากแขน P จะไม่มีอยู่
อย่างไรก็ตามแขน P มีอยู่เฉพาะที่เซ็นโทรเมียร์อยู่ใกล้จุดสิ้นสุดจนมองไม่เห็น
ดังนั้นจึงแนะนำให้เรียกว่าโครโมโซม subtelocentric แม้จะมีคำอธิบายนี้คำว่า telocentric ก็ถูกใช้อย่างกว้างขวาง
โครโมโซมชนิดนี้สามารถพบได้ในสัตว์เช่นหนูที่มีโครโมโซม 40 ชนิดที่มีความบริสุทธิ์สูง
ประเภทของยูคาริโอตโครโมโซมตามหน้าที่
โครโมโซมทั้งหมดมีหน้าที่หลักในการให้ลักษณะเฉพาะบุคคลตามข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ใน DNA
อย่างไรก็ตามโครโมโซมไม่ทั้งหมดมีฟังก์ชั่นที่ให้คุณสมบัติเหมือนกัน โครโมโซม 1 ถึง 22 มีฟังก์ชันและมีเพียงโครโมโซม 23 เท่านั้นที่มีอีกอันหนึ่ง
แม้ว่าโครโมโซมคู่เดียวเท่านั้นจะแตกต่างกันฟังก์ชันของมันมีความสำคัญมากจนต้องแยกความแตกต่างจากโครโมโซมอื่นอย่างสมบูรณ์
โครโมโซมในร่างกาย
พวกมันคือโครโมโซมที่ให้ลักษณะที่ไม่เกี่ยวกับเพศแก่บุคคล สิ่งเหล่านี้สามารถเรียกว่า autosomal chromosomes และประกอบด้วย chromosomes ของมนุษย์ทั้งหมดยกเว้นคู่ที่ 23
โครโมโซมเหล่านี้เข้ารหัสข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการสืบทอด โรคสีตาสีผมและลักษณะอื่น ๆ
ตัวอย่างเช่นโรคอัลไซเมอร์สามารถพบได้ในสามรูปแบบในโครโมโซม 1, 14 และ 21 หากทารกเกิดมาพร้อมกับลักษณะนี้บนโครโมโซมของเขาเขาจะพัฒนาโรคนี้ในที่สุดเพราะเขาได้รับมรดก
กรรมพันธุ์อัลไซเมอร์ไม่กระโดดข้ามรุ่น ด้วยเหตุนี้ผู้ปกครองของทารกที่ถ่ายทอดยีน นั่นหมายความว่าผู้ให้บริการเป็นหรือจะต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้
โครโมโซมเพศ
โดยปกติจะเรียกว่าอะโลโซมซึ่งเป็นโครโมโซมที่ทำหน้าที่กำหนดเพศของทารก โครโมโซมที่จะเป็นส่วนหนึ่งของคู่ที่ 23 นั้นได้รับจากทั้งพ่อและแม่ แต่ละคนมีส่วนช่วยให้โครโมโซมและการมีส่วนร่วมแต่ละคนจะเป็นส่วนหนึ่งของคู่
ผู้หญิงเป็น XX และผู้ชาย XY ซึ่งหมายความว่าผู้หญิงสามารถให้โครโมโซม X แก่ทารกได้เท่านั้นและพ่อมีหน้าที่กำหนดเพศของเขา ให้โครโมโซม X หรือโครโมโซม Y
Turner syndrome, Duncan syndrome และ Klinefelter syndrome เป็นโรคที่เชื่อมโยงกับความผิดปกติในคู่ที่ 23