สะกดจิต: ลักษณะและประเภท

การสะกดจิต เป็นยาที่ใช้ในการผลิตอาการง่วงนอนในคน ด้วยวิธีนี้พวกเขาประกอบด้วยยาที่อนุญาตให้รักษาเปลี่ยนแปลงและนอนหลับผิดปกติ

กลุ่มยาเสพติดที่ถูกสะกดจิตนั้นเกี่ยวข้องกับกลุ่มของยาระงับประสาท ในความเป็นจริงการสะกดจิตส่วนใหญ่ยังให้ผลกดประสาท

อย่างไรก็ตามยาระงับประสาทมีวัตถุประสงค์หลักในการรักษาเพื่อลดความวิตกกังวลสร้างความรู้สึกระงับปวดและส่งเสริมความสงบ ในทางตรงกันข้ามการกระทำหลักที่ผลิตโดยยาเสพติดที่ถูกสะกดจิตคือการสร้างอาการง่วงนอน

ในปัจจุบันการสะกดจิตเป็นสารที่ใช้เป็นหลักในการกระตุ้นการนอนหลับซึ่งเป็นเหตุผลที่พวกเขาเป็นที่รู้จักกันแพร่หลายว่าเป็นยานอนหลับ

ในบทความปัจจุบันเราเปิดเผยยาจิตที่สำคัญที่สุด 10 ชนิดที่มีอยู่ในปัจจุบันและเราจะตรวจสอบลักษณะสำคัญของยาแต่ละตัว

ลักษณะของการสะกดจิต

การสะกดจิตเป็นสารออกฤทธิ์ทางจิตที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทซึ่งทำให้เกิดอาการง่วงนอนและนอนหลับในผู้ที่กินเข้าไป

ผลกระทบของยาเสพติดเหล่านี้เกิดขึ้นผ่านกิจกรรมที่ลดลงของเปลือกสมอง นั่นคือการสะกดจิตทำหน้าที่เป็น depressants ของระบบประสาทส่วนกลาง

มีความจำเป็นที่จะต้องระลึกไว้เสมอว่าถึงแม้ว่าหน้าที่หลักของสารเหล่านี้คือการรักษา แต่การสะกดจิตก็สามารถใช้เป็นยาในทางที่ผิดเนื่องจากหลาย ๆ คนสร้างสารเสพติดหากใช้เป็นประจำ

ปัจจุบันการสะกดจิตครอบคลุมสารที่หลากหลาย ในความเป็นจริงยาเสพติดทั้งหมดที่ทำให้เกิดอาการง่วงนอนสามารถจัดเป็นยานอนหลับ

ประเภทของการสะกดจิต

การสะกดจิตสามารถจำแนกโดยทั่วไปเป็นสองประเภทกว้าง: สะกดจิตในช่องปากและสะกดจิตทางหลอดเลือดดำ

สะกดจิตในช่องปากตามชื่อของพวกเขาบ่งบอกว่ามีลักษณะโดยการบริหารช่องปาก พวกเขามักจะใช้สำหรับการรักษาโรคนอนไม่หลับรุนแรงและควรบริโภคภายใต้ใบสั่งยา

ในทำนองเดียวกันก็สะดวกที่จะไม่ใช้สารประเภทนี้ในทางที่ผิดเนื่องจากสามารถสร้างอาการเสพติดได้ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ยาที่ถูกสะกดจิตด้วยความระมัดระวังและเพิ่มเครื่องมือรักษาอื่น ๆ ในการรักษาอาการนอนไม่หลับเช่นการพัฒนานิสัยการนอนหลับที่ดี การเตรียมการสำหรับการนอนหลับกลยุทธ์การผ่อนคลายหรือการบำบัดทางจิตวิทยา

ในทางตรงกันข้าม hypnotics ทางหลอดเลือดดำและสูดดมเป็นสารที่ใช้ในการดำเนินการระงับความรู้สึกและในช่วงใจเย็นในสภาพแวดล้อมที่โรงพยาบาล

พวกเขาเป็นยาสำคัญที่จะช่วยให้การเหนี่ยวนำและการบำรุงรักษาของการดมยาสลบและมักจะใช้ร่วมกับมอร์ฟีนหรือยาเสพติดเช่นเดียวกับการผ่อนคลายกล้ามเนื้อ ถัดไปสารสำคัญที่ถูกสะกดจิตจะถูกตรวจสอบ

1- Barbiturates

Barbiturates เป็นตระกูลยาที่ได้จากกรด barbituric พวกเขาทำหน้าที่เป็น depressants ของระบบประสาทส่วนกลางและปริมาณของพวกเขาสร้างความหลากหลายของผลกระทบต่อการทำงานของสมอง

ผลกระทบของ barbiturates สามารถช่วงจากใจเย็นอ่อน ๆ ไปดมยาสลบทั้งหมด ในทำนองเดียวกันพวกเขาทำหน้าที่เป็น anxiolytics และเป็นยากันชัก

Barbiturates ยังมีลักษณะโดยการสร้างผลการสะกดจิตที่มีประสิทธิภาพในระดับสมอง การบริโภคมันก่อให้เกิดความรู้สึกง่วงนอนและลดความตื่นตัวของบุคคล

พวกเขาประกอบด้วยสาร liposoluble ดังนั้นพวกเขาละลายได้ง่ายในไขมันในร่างกาย Barbiturates ข้ามกำแพงเลือดสมองและเข้าสู่บริเวณสมองได้อย่างง่ายดาย

ที่ระดับสมอง barbiturates ทำหน้าที่ป้องกันการไหลของโซเดียมไอออนระหว่างเซลล์ประสาทและสนับสนุนการไหลของคลอไรด์ไอออน พวกมันยึดติดกับตัวรับ GABA ในสมองและเพิ่มการทำงานของสารสื่อประสาท

ด้วยวิธีนี้ barbiturates เพิ่มกิจกรรมของสารสื่อประสาท GABA และเพิ่มผล depressant ที่ผลิตในระดับสมอง

barbiturates การบริโภคปกติมักจะสร้างติดยาเสพติดและการพึ่งพาสาร ในทำนองเดียวกันความมึนเมาที่ผลิตโดยยาเหล่านี้สามารถทำให้ตายได้หากใช้ในปริมาณสูงมากหรือผสมกับแอลกอฮอล์

2- Propofol

Propofol เป็นยาชาทางหลอดเลือดดำ ระยะเวลาของผลกระทบนั้นสั้นและในปัจจุบันมีใบอนุญาตที่ได้รับอนุมัติแล้วสำหรับการเหนี่ยวนำการดมยาสลบสำหรับผู้ใหญ่และเด็กมากกว่าสามปี

การใช้การรักษาหลักของสารนี้ประกอบด้วยการรักษาอาการชาทั่วไปของผู้ป่วย ในทำนองเดียวกันมันถูกใช้เป็นยากล่อมประสาทในบริบทของหน่วยบริการผู้ป่วยหนัก

Propofol ถูกนำไปใช้ผ่านสูตรต่าง ๆ เพื่อเพิ่มความทนทาน ปัจจุบันมันมักจะใช้ในสูตรตามน้ำมันถั่วเหลือง propofol, ไข่ฟอสโฟไลปิด, กลีเซอรอลและโซเดียมไฮดรอกไซด์

เมื่อบริโภคสารนี้ propofol จะจับกับโปรตีนในพลาสมาและถูกเผาผลาญในตับ ระยะเวลาของผลกระทบนั้นสั้นและโดดเด่นด้วยการกระทำที่รวดเร็ว

อย่างไรก็ตามการใช้ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นภาวะซึมเศร้า cardiorespiratory, ความจำเสื่อม, myoclonus, ความเจ็บปวดในพื้นที่ร่างกายของการบริหารและปฏิกิริยาการแพ้ในคนที่ไวต่อส่วนประกอบของมัน

3- Etomidate

Etomidate เป็นยาที่ถูกสะกดจิตที่ได้รับจาก imidazole carboxylated มันเป็นสารที่ออกฤทธิ์สั้นที่สร้างผลกระทบที่สำคัญและยาชา อย่างไรก็ตาม etomidate แตกต่างจากยาที่ถูกสะกดจิตอื่น ๆ อีกมากมายในการไม่สร้างผลยาแก้ปวด

ผลของ etomidate เริ่มต้นหลังจากการบริหาร โดยเฉพาะมันเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่ายาเสพติดเริ่มที่จะดำเนินการระหว่าง 30 และ 60 วินาทีแรก ผลกระทบสูงสุดจะเกิดขึ้นในช่วงนาทีหลังจากการบริหารและระยะเวลารวมของยาจะอยู่ที่ประมาณ 10 นาที

เป็นยาที่ปลอดภัยที่ใช้เป็นประจำในการดมยาสลบและได้รับความใจเย็นในสภาพแวดล้อมของโรงพยาบาล

cardiovascular effects of etomidate นั้นน้อยที่สุดและเป็นผลข้างเคียงที่เกิดจากความเจ็บปวดในการให้ทางหลอดเลือดดำและการปราบปราม suprarenal

5-Ketamine

คีตามีนเป็นยาทิพย์ที่มีศักยภาพในการทำให้เกิดอาการประสาทหลอนที่สำคัญ มันเป็นสารที่ได้มาจาก phencyclidine ที่ใช้ในสภาพแวดล้อมการรักษาเนื่องจากยากล่อมประสาทยาแก้ปวดและเหนือสิ่งอื่นใดคุณสมบัติของยาชา

ลักษณะสำคัญของคีตาในฐานะยาที่ถูกสะกดจิตคือการบริโภคทำให้เกิดการดมยาสลบ นั่นคือมันสร้างการแยกการทำงานและ electrophysiological ระหว่างระบบ thalamocortical และระบบ limbic ของสมอง

ความจริงนี้หมายความว่าศูนย์ที่สูงขึ้นไม่สามารถรับฟังสิ่งเร้าทางสายตาหรือทางสายตาโดยไม่ก่อให้เกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ ด้วยการบริโภคคีตามีนดวงตายังคงเปิดอยู่ด้วยรูปลักษณ์ที่หายไป

ในแง่นี้ผลทางคลินิกของคีตามีการกำหนดเป็น "บล็อกประสาทสัมผัสความงามด้วยความทรงจำและความเจ็บปวด"

ในช่วงปีที่ผ่านมาการใช้คีตามีนในยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากฤทธิ์ของยาประสาทหลอนและความเป็นไปได้ที่ว่าสารมีคุณสมบัติในการชักนำให้เกิดโรคจิตหลังการดมยาสลบ

ในทางกลับกันคีตามีนเป็นสารที่ใช้มากขึ้นเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจ ในแง่นี้คีตามีนวางตลาดภายใต้ชื่อ "Powder K"

การใช้งานมักจะสร้างการติดยาเสพติดเพื่อให้มีกรณีของการละเมิดคีตามีมากขึ้น ในทำนองเดียวกันในบางกรณีการบริโภคสารนี้มักจะรวมกับ psychostimulants เช่นโคเคนหรือยาบ้า

6- Benzodiazepines

เบนโซเป็นยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลาง การบริโภคของมันผลิตส่วนใหญ่ยากล่อมประสาท, ถูกสะกดจิต, Anxiolytic, anticonvulsive, amnestic และผลผ่อนคลายกล้ามเนื้อ

ในแง่นี้ benzodiazepines เป็นหนึ่งในยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านสุขภาพจิตส่วนใหญ่เพื่อรักษาความวิตกกังวลนอนไม่หลับความผิดปกติทางอารมณ์โรคลมชักถอนแอลกอฮอล์และกล้ามเนื้อกระตุก

ในทำนองเดียวกันพวกเขาจะใช้ในขั้นตอนการบุกรุกบางอย่างเช่นการส่องกล้องโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อลดสถานะกังวลของบุคคลและทำให้เกิดความใจเย็นและการระงับความรู้สึก

ในปัจจุบันมีเบนโซหลายชนิด ทั้งหมดของพวกเขา (ยกเว้น clorazpeto) ถูกดูดซึมโดยสิ่งมีชีวิตอย่างสมบูรณ์

เมื่อพวกเขาไปถึงบริเวณสมองเบนโซไดอะซีพีนนั้นทำหน้าที่เป็นระบบประสาทของระบบประสาทในวิธีคัดเลือกมากกว่าบาร์บิทูเรต

ยาเหล่านี้เชื่อมต่อกับตัวรับเฉพาะสำหรับเบนโซไดอะซีพีนของระบบประสาทส่วนกลางซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์แกมม่า - อะมิโนบีนทริก (GABA)

ในแง่นี้ benzodiazepines มีการดำเนินการคล้ายกับ barbiturates แต่มีผลกระทบที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น ด้วยเหตุนี้พวกเขาจึงกลายเป็นยาที่ปลอดภัยกว่ามากซึ่งสร้างผลข้างเคียงน้อยลงและมีการใช้ยาบ่อยขึ้น

ในฐานะที่เกี่ยวกับบทบาทที่ถูกสะกดจิตเบนโซเป็นต้นอาจมีประโยชน์สำหรับการรักษาโรคนอนไม่หลับระยะสั้น แนะนำให้ใช้ยานี้เป็นเวลาสองถึงสี่สัปดาห์เนื่องจากความเสี่ยงของยาเหล่านี้ในการสร้างการพึ่งพา

Benzodiazepines มีความเหมาะสมเป็นระยะและมีขนาดยาที่ต่ำที่สุดในการต่อสู้กับโรคนอนไม่หลับ ยาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่ามีประโยชน์ในการปรับปรุงปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับลดเวลาที่จำเป็นในการนอนหลับและยืดเวลาที่คุณนอนหลับ

สำหรับการดมยาสลบ benzodiazepine ที่ใช้มากที่สุดคือมิดาโซแลมเนื่องจากอายุการใช้งานสั้นและรายละเอียดทางเภสัชจลนศาสตร์

7- อะนาล็อก Benzodiazepine

Benzodiazepine analogs เป็นยาที่โต้ตอบกับตัวรับ BZD / GABA / CL

การบริหารทำให้เกิดการเข้าคลอรีนไอออนจากแกมมา - อะมิโนบีนทริกแอซิด (GABA) คอมเพล็กซ์ซึ่งก่อให้เกิดอาการซึมเศร้าในระบบประสาทส่วนกลาง

benzodiazepine analogs ที่สำคัญที่สุดคือ zolpidem, zopiclone และ zaleplon การทำงานของมันคล้ายกับของเบนโซไดอะซีพีนและมีการคัดเลือกสูงสำหรับตัวรับเบนโซเดียซีพินในสมอง

เอฟเฟ็กต์หลักนั้นมีลักษณะโดยการสร้างการอนุรักษ์สถาปัตยกรรมการนอนหลับสูง ในทำนองเดียวกันสารเหล่านี้มีศักยภาพในการพึ่งพาสูงหากใช้ในระยะยาว

สำหรับการรักษาอาการนอนไม่หลับปัจจุบันมีข้อโต้แย้งว่าเบนโซอะซีไพน์ analogues มีประสิทธิภาพมากกว่าหรือน้อยกว่ายาเบนโซ

โดยทั่วไปแล้วเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่าประสิทธิภาพของยาทั้งสองชนิดนี้มีความคล้ายคลึงกัน Benzodiazepines มีความได้เปรียบในด้านการรักษาระยะสั้น แต่เบนโซอะซีพีนีนอะนาล็อกลดผลข้างเคียงเกือบครึ่ง

8- เมลาโทนิน

เมลาโทนินเป็นฮอร์โมนที่สังเคราะห์จากกรดอะมิโนที่จำเป็นของทริปโตเฟน มันถูกสร้างขึ้นส่วนใหญ่ในต่อมไพเนียลและมีส่วนร่วมในกระบวนการเซลลูลาร์, neuroendocrine และ neurophysiological หลาย

การกระทำหลักของฮอร์โมนนี้คือการควบคุมสถานะของการนอนหลับและความตื่นตัว มันถูกควบคุมบางส่วนโดยแสงภายนอกและมีกิจกรรมระดับต่ำในระหว่างวันและระดับสูงในตอนกลางคืน

การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของฮอร์โมนนี้บ่งชี้ถึงสิ่งมีชีวิตที่จำเป็นต้องนอนหลับและดังนั้นจึงเป็นสารที่รับผิดชอบในการสร้างความรู้สึกของการนอนหลับ

ในการใช้รักษาโรคเมลาโทนินได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยาสำหรับรักษาอาการนอนไม่หลับระยะสั้นในผู้ที่มีอายุ 55 ปีขึ้นไป อย่างไรก็ตามสำหรับความผิดปกติของการนอนหลับประเภทอื่น ๆ เมลาโทนินไม่ได้ผล

9- antihistamine

ยาแก้แพ้เป็นสารที่ส่วนใหญ่ทำหน้าที่ในการลดหรือกำจัดผลกระทบของการแพ้ พวกมันทำหน้าที่ในระดับสมองซึ่งขัดขวางการกระทำของฮีสตามีนผ่านการยับยั้งตัวรับ

อย่างไรก็ตามแม้จะมีความจริงที่ว่าการใช้หลักของยาเสพติดเหล่านี้คือการรักษาอาการแพ้ยาระงับประสาทเป็นผลข้างเคียงที่พบได้ในเกือบทุกกรณี

ด้วยเหตุนี้ยาเหล่านี้จึงถูกนำมาใช้ในวันนี้เพื่อวัตถุประสงค์ในการระงับประสาทและยาแก้แพ้บางชนิดเช่น diphenhydramine หรือ doxylamine ใช้สำหรับการรักษาอาการนอนไม่หลับ

10- ยากล่อมประสาทและยารักษาโรคจิต

ในที่สุดยากล่อมประสาทและยารักษาโรคจิตเป็นกลุ่มเภสัชวิทยาที่ไม่แสดงอาการง่วงนอนเป็นผลการรักษาหลัก

ในความเป็นจริงยากล่อมประสาทเป็นยาที่ใช้เป็นหลักในการรักษาโรคซึมเศร้าที่สำคัญและความผิดปกติของการกินและความวิตกกังวลบางส่วนและยารักษาโรคจิตเป็นยาที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการรักษาโรคจิต

อย่างไรก็ตามการใช้ยารักษาทั้งสองชนิดไม่ได้ จำกัด เฉพาะ ในแง่นี้ยากล่อมประสาทบางชนิดเช่น amitriptyline, doxepin, Trozadone หรือ mirtazapine และยารักษาโรคจิตบางชนิดเช่น clozapine, chlorpromazine, olanzapine, quetiapine หรือ risperiadon ใช้สำหรับรักษาอาการนอนไม่หลับ