เภสัชศาสตร์คืออะไร?

Pharmacodynamics หรือ Pharmacodynamics เป็นการศึกษาผลกระทบของยาที่มีต่อร่างกายมนุษย์และสัตว์หรือจุลินทรีย์หรือปรสิตที่มีอยู่ภายใน

วินัยนี้วิเคราะห์การโต้ตอบของยากับสิ่งมีชีวิตในระดับต่าง ๆ : โมเลกุลย่อยโมเลกุลเซลล์เนื้อเยื่อเนื้อเยื่ออวัยวะและร่างกายทั้งหมด

นั่นคือสังเกตปฏิกิริยาของทั้งเซลล์และอวัยวะเพื่อทำความเข้าใจกับปฏิกิริยาโดยรวม

ต้องขอบคุณการวิเคราะห์เหล่านี้เภสัชศาสตร์ช่วยให้เราทราบว่ายาใช้เวลานานแค่ไหนที่จะทำให้เกิดผลในส่วนของร่างกายที่มันจะทำหน้าที่หรือถ้ามันจะมีผลข้างเคียงใด ๆ

หัวกะทิของการกระทำในเภสัชพลศาสตร์

หัวกะทิคือความสามารถของยาแต่ละตัวในการ "เลือก" สถานที่ของสิ่งมีชีวิตที่ต้องทำ ยาแต่ละตัวมีระดับหัวกะทิมากกว่าหรือน้อยกว่าและยังขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์โดยเภสัชจลนศาสตร์

ยาบางตัวจะถูกนำไปใช้โดยตรงในสถานที่ที่ต้องการผลกระทบ ยาหยอดตาหรือขี้ผึ้งผิวหนังเป็นตัวอย่างของสิ่งนี้

อย่างไรก็ตามยาเสพติดส่วนใหญ่เข้าสู่ร่างกายโดยการฉีดหรือทางปาก ในกรณีเหล่านี้ยาเข้าสู่ระบบและ "เลือก" อวัยวะที่จะส่งผลกระทบ ในกรณีเหล่านี้สามารถสังเกตระดับหัวกะทิที่แตกต่างกันสามระดับ:

• มียาที่ไม่ผ่านการคัดเลือกเนื่องจากการกระทำของพวกเขาจะถูกส่งไปยังอวัยวะหรือเนื้อเยื่อหลาย ๆ อย่างพร้อมกัน ตัวอย่างเช่น Atropine มีวัตถุประสงค์เพื่อผ่อนคลายกล้ามเนื้อของระบบย่อยอาหาร แต่ยังสามารถสร้างกล้ามเนื้อผ่อนคลายของระบบทางเดินหายใจ
• ยาเสพติดอื่น ๆ ค่อนข้างเลือกตั้งแต่การกระทำของพวกเขาถูกนำไปยังพื้นที่ใด ๆ ที่ได้รับผลกระทบ ตัวอย่างเช่นไอบูโปรเฟนทำหน้าที่ในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายที่มีการอักเสบ
• ในที่สุดก็มียาเลือกสรรอื่น ๆ ที่ทำหน้าที่เฉพาะอวัยวะเท่านั้น นี่คือกรณีของดิจอกซินซึ่งใช้สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวและมีผลต่อหัวใจเท่านั้น

หัวกะทิแทนที่จะเป็นความสามารถในการ "เลือก" เกี่ยวข้องกับความเข้ากันได้ของสารประกอบเคมีกับโครงสร้างทางชีวภาพของสิ่งมีชีวิต

การโต้ตอบกับตัวรับและเอนไซม์

การกระทำของยาขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์กับองค์ประกอบบางอย่างของสิ่งมีชีวิต โปรดจำไว้ว่ายาแต่ละชนิดมีรูปแบบเฉพาะของการโต้ตอบกับตัวรับและเอนไซม์และการทำงานขึ้นอยู่กับสิ่งนี้

ผู้รับ

ตัวรับสามารถกำหนดเป็นประตูสู่เซลล์ พวกเขาเป็นโมเลกุลที่อยู่บนพื้นผิวของสิ่งเหล่านี้และปล่อยเฉพาะในสารเหล่านั้นที่จำเป็นสำหรับการทำงานปกติของพวกเขา

เหล่านี้มักจะเป็นสารที่ร่างกายผลิตขึ้นตามธรรมชาติเช่นฮอร์โมนหรือสารสื่อประสาท สารเหล่านี้เข้ากันได้เฉพาะกับตัวรับของเซลล์เหล่านั้นที่ต้องการให้พวกเขาเพื่อเติมเต็มฟังก์ชั่นพื้นฐานของพวกเขา

ยาเสพติดดำเนินการกระบวนการที่คล้ายกัน: เลียนแบบการกระทำของสารธรรมชาติเข้าสู่เซลล์ผ่านตัวรับ ด้วยวิธีนี้พวกเขาสามารถช่วยในการยับยั้งหรือกระตุ้นการทำงานตามความต้องการ

ตัวอย่างเช่นยาแก้ปวดทำหน้าที่รับสมองบางตัวที่ออกแบบมาเพื่อรับสารที่ควบคุมความเจ็บปวด

ยาแต่ละตัวได้รับการออกแบบให้จับยึดกับตัวรับที่แตกต่างกัน นี่คือสาเหตุของการเลือกสรร: ยาเดินทางไปทั่วกระแสเลือด แต่จะตรึงไว้กับตัวรับที่พวกมันมีความเข้ากันได้เท่านั้น

ตามความสัมพันธ์ของพวกเขากับผู้รับยาจัดเป็น agonists หรือคู่อริ:

ยาเสพติดตัวเอก ที่เกี่ยวข้องกับการรับ ต้องขอบคุณพวกเขาที่จับจ้องอยู่ที่เขาและด้วยวิธีนี้พวกเขาจัดการเพื่อกระตุ้นฟังก์ชั่นที่ต้องการในเซลล์

ยาต้านศัตรู สัมพันธ์กับตัวรับ อย่างไรก็ตามพวกเขาถูกตั้งค่าให้บล็อกและลดหรือกำจัดการตอบสนองของพวกเขา

เอ็นไซม์

เอนไซม์เป็นโมเลกุลที่ทำหน้าที่ควบคุมความเร็วของปฏิกิริยาเคมีที่เกิดขึ้นในร่างกาย

มียาเสพติดที่ไม่ได้ส่งตรงไปยังตัวรับสัญญาณโทรศัพท์มือถือ แต่เป็นเอนไซม์ ยาเหล่านี้มีฟังก์ชั่นการเพิ่มหรือลดความเร็วของกระบวนการทางเคมีบางอย่างและถูกจัดประเภทเป็นสารยับยั้งหรือตัวกระตุ้น

ตัวอย่างของยาเหล่านี้คือ lovastatin ซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อลดคอเลสเตอรอล นี่คือความสำเร็จโดยการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ HMG-CoA reductase ซึ่งมีหน้าที่ในการควบคุมการผลิตคอเลสเตอรอลในร่างกาย

ปฏิกิริยาระหว่างยาอื่น ๆ

ตามที่ระบุไว้ยาเสพติดส่วนใหญ่โต้ตอบกับตัวรับและเอนไซม์เพื่อปรับเปลี่ยนการทำงานตามธรรมชาติของพวกเขา

อย่างไรก็ตามมียาประเภทอื่นที่ทำงานผ่านปฏิกิริยาทางกายภาพและทางเคมี

ตัวอย่างของปฏิกิริยาทางเคมีคือผลิตโดยยาลดกรดซึ่งเป็นฐานที่ทำปฏิกิริยากับกรดเพื่อทำให้กรดในกระเพาะเป็นกลาง

การออกฤทธิ์ของยา

ยาเสพติดไม่ได้สร้างฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยาใหม่พวกเขาใช้การเปลี่ยนแปลงในฟังก์ชั่นที่มีอยู่แล้วเท่านั้น

พวกเขาสามารถกระตุ้นยับยั้งหรือเร่งฟังก์ชั่นเหล่านี้เพื่อสร้างปฏิกิริยาบางอย่างในร่างกาย

การกระทำเหล่านี้จะถูกวัดตามคุณสมบัติเชิงสัมพัทธ์บางอย่างที่อนุญาตให้ทำนายว่าผลลัพธ์ของการใช้ยาที่กำหนดจะเป็นอย่างไร:

• การกลับรายการ หมายถึงคุณสมบัติที่ยาเสพติดจะต้องสูญเสียการผูกมัดกับตัวรับและอนุญาตให้เซลล์ฟื้นการทำงานตามปกติ
• Affinity คือแรงเชื่อมโยงระหว่างยาและตัวรับ ความสัมพันธ์ที่สูงขึ้นหมายถึงผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ของยาเสพติดในเซลล์
• กิจกรรมที่แท้จริง คือความสามารถของยาในการสร้างผลกระทบเมื่อได้รับการแก้ไขให้กับตัวรับ
• ความแรง หมายถึงปริมาณของยาที่ต้องใช้ในการสร้างผลกระทบต่ออวัยวะหรือเนื้อเยื่อ
• ประสิทธิภาพ หมายถึงความสามารถของยาในการสร้างการตอบสนองที่แน่นอน
• ประสิทธิผล หมายถึงประสิทธิผลของยาเสพติดในบริบทที่แท้จริง ตัวอย่างเช่นยาที่มีผลข้างเคียงอาจถูกยกเลิกโดยผู้ป่วยและเป็นผลให้สูญเสียประสิทธิภาพ
• ความจำเพาะ หมายถึงจำนวนของกลไกที่เกี่ยวข้อง ยาที่เฉพาะเจาะจงน้อยลงกำหนดเป้าหมายผู้รับหลายคนในเวลาเดียวกันเพื่อให้บรรลุผลที่คาดหวังในขณะที่คนที่เจาะจงมากขึ้นกำหนดเป้าหมายผู้รับเพียงคนเดียว
• ความอดทน หมายถึงการปรับตัวของสิ่งมีชีวิตกับการปรากฏตัวของยาอย่างต่อเนื่อง