4 โรคทำลายที่พบมากที่สุด

โรค demyelinating ก่อให้เกิดกลุ่มของโรคทางการแพทย์ที่โดดเด่นด้วยผลกระทบของ myelin ที่ครอบคลุมเซลล์ประสาท (Bermejo Velasco et al., 2011)

มีความหลากหลายของความผิดปกติทางการแพทย์ที่สามารถเกิดขึ้นได้กับผลกระทบของไมอีลินในหมู่พวกเขาหลายเส้นโลหิตตีบเป็นบ่อยที่สุดและเป็นที่รู้จัก แต่ก็มีคนอื่น ๆ ที่พบบ่อยหรือบ่อยในประชากรทั่วไป: สมองอักเสบเฉียบพลันกระจาย ศูนย์กลางของเส้นโลหิตตีบของBaló, neuromyelitis optica, myelitis ขวางถาวรเป็นต้น (Bermejo Velasco และคณะ, 2011)

โรคร้ายคืออะไร?

โรค demyelinating เป็นเงื่อนไขใด ๆ ที่ส่งผลให้เกิดความเสียหายหรือได้รับบาดเจ็บที่หุ้มป้องกันหรือปลอกไมอีลินที่ม้วนเส้นใยประสาทในสมองและไขสันหลัง (Mayo Clinic, 2014)

เมื่อการปกคลุมของเซลล์ประสาทได้รับความเสียหายแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะเริ่มไหลเวียนในลักษณะช้าลงแม้หยุดและทำให้เกิด อาการทางระบบประสาทที่ หลากหลาย (Mayo Clinic, 2014)

myelin คืออะไร

เซลล์ประสาทส่งและรับข้อความอย่างต่อเนื่องจากส่วนต่าง ๆ ของร่างกายไปยังศูนย์สมองที่รับผิดชอบในการประมวลผลและการตอบสนองอย่างละเอียด (HealthLine, 2016)

ในส่วนของเซลล์ประสาทส่วนใหญ่จะเคลือบด้วยไมอีลิน (HealthLine, 2016)

Myelin เป็นเยื่อหุ้มเซลล์หรือชั้นป้องกันที่มีไขมันจำนวนมากและหน้าที่สำคัญคือการแยกแอกซอนของเซลล์ประสาทออกจากสภาพแวดล้อมนอกเซลล์ (Clarck et al., 2010)

ปลอกหรือปลอกไมอีลินนี้อนุญาตให้ส่งสัญญาณแรงกระตุ้นและเส้นประสาทระหว่างเซลล์ต่าง ๆ ได้อย่างรวดเร็ว (National Institutes of Health, 2016)

มีหลายโรคที่สามารถสร้างความเสียหายไมอีลิน กระบวนการทำลายล้างสามารถชะลอการไหลของข้อมูลและก่อให้เกิดความเสียหายทางโครงสร้างต่อซอนของเซลล์ประสาท (HealthLine, 2016)

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่มีส่วนร่วม myelin และความเสียหาย axonal เกิดขึ้นการเปลี่ยนแปลง demyelinating ที่แตกต่างกันอาจทำให้เกิดปัญหาเช่น ประสาทสัมผัสมอเตอร์ขาดดุลทางปัญญา ฯลฯ (HealthLine, 2016)

อะไรคือความแตกต่างระหว่างโรคทำลายล้างและโรคทำลายล้าง ?

โรคที่ทำลายล้างเป็นเงื่อนไขที่มีกระบวนการทางการแพทย์ทางพยาธิวิทยาที่มีผลต่อเยื่อไมอีลิน

สุขภาพดี (Bermejo Velasco et al., 2011)

ในอีกทางหนึ่งโรคที่ทำให้เกิดอาการผิดปกติหรือโรคมะเร็ง เม็ดเลือดขาว คือสภาวะที่มี

การสร้างไมอีลินไม่เพียงพอหรือผิดปกติ (Bermejo Velasco et al., 2011)

โรคทำลายที่พบมากที่สุดคืออะไร?

โรค demyelinating ที่พบมากที่สุดคือ หลายเส้นโลหิตตีบ แต่มีคนอื่น ๆ เช่น โรคไข้สมองอักเสบ, โรคประสาทอักเสบ แก้วนำแสง, โรคประสาทอักเสบ แก้วนำแสง หรือ เส้นประสาท ไขสันหลังขวาง ที่ยังมีตัวแทนทางคลินิกในประชากรทั่วไป

1. หลายเส้นโลหิตตีบ

หลายเส้นโลหิตตีบ (EM) เป็นโรคเรื้อรังอักเสบและทำลายซึ่งส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) (Neurodidacta, 2016)

โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหลายเส้นโลหิตตีบมีการเสื่อมสภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ไมอีลินของเซลล์ประสาทจากพื้นที่ต่างๆ (National Multiple Sclerosis Society, 2016)

ให้บ่อยแค่ไหน?

เป็นหนึ่งในโรคทางระบบประสาทที่พบบ่อยที่สุดในประชากรวัยหนุ่มสาวที่มีอายุระหว่าง 20 และ 30 ปี (Multiple Sclerosis Spain, 2016)

ประมาณว่ามีคนประมาณ 2, 500, 000 คนที่ป่วยเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นทั่วโลกในขณะที่ตัวเลขในยุโรปประมาณ 600, 000 รายและสำหรับสเปน 47, 000 ราย (หลายเส้นโลหิตตีบสเปน 2016)

อาการและอาการแสดงของหลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?

อาการและอาการแสดงของโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นมีความแตกต่างกันอย่างกว้างขวางในแต่ละกรณีและแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบและความรุนแรง (Mayo Clinic, 2015)

อาการทางกายภาพที่เป็นลักษณะเฉพาะของ MS ได้แก่ ataxia, เกร็ง, เจ็บปวด, อ่อนเพลีย, เหนื่อยล้า, โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง, hemiparesis เป็นต้น (Junquéและ Barroso, 2001)

นอกจากนี้ท่ามกลางผลกระทบทางกายภาพที่หลากหลายของ MS เรายังสามารถสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงทางปัญญาที่แตกต่างกัน: การขาดสมาธิ, หน่วยความจำ, ฟังก์ชั่นผู้บริหาร, การลดความเร็วในการประมวลผลเป็นต้น (Chiaravalloti และ DeLuca, 2008)

สาเหตุของการเกิดหลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?

ดังที่เราได้ระบุไว้ก่อนหน้านี้หลายเส้นโลหิตตีบจัดอยู่ในกลุ่มของโรคการอักเสบและทำลาย

สาเหตุของการเกิดเส้นโลหิตตีบหลายเส้นไม่ทราบแน่ชัด แต่ก็คิดว่ามันอาจมีต้นกำเนิดจากภูมิต้านทานผิดปกตินั่นคือมันเป็นระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยที่โจมตีเยื่อหุ้มไมอีลินของเซลล์ประสาท (Neurodidacta, 2016)

อย่างไรก็ตามเรื่องนี้สมมติฐานที่ยอมรับกันมากที่สุดก็คือว่าหลายเส้นโลหิตตีบเป็นผลมาจากตัวแปรที่แตกต่างกันเช่นความบกพร่องทางพันธุกรรมและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมซึ่งในบุคคลเดียวกันนั้นมีการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลายในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันซึ่งจะเป็น ทำให้เกิดการอักเสบในแผล MS (Fernández, 2000)

หลายเส้นโลหิตตีบวินิจฉัยได้อย่างไร?

การวินิจฉัยหลายเส้นโลหิตตีบทำผ่านการพิจารณาของเกณฑ์ทางคลินิกที่แตกต่างกัน (การปรากฏตัวของอาการและอาการ) การตรวจทางระบบประสาทและการทดสอบเสริมที่แตกต่างกันเช่นการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (Fernández, 2000; Ad-hoc คณะกรรมการกลุ่มโรค) demyelinating, 2007)

มีการรักษาหลายเส้นโลหิตตีบหรือไม่?

แม้ว่าจะมีการรักษาหลายเส้นโลหิตตีบอาการส่วนใหญ่การรักษาโรคร้ายนี้ยังไม่ได้รับการระบุ

การแทรกแซงการรักษาจะเน้นไปที่ (Mayo Clinic, 2015):

  • ควบคุมการกำเริบและการระบาดของอาการ
  • การรักษาอาการและภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์
  • ปรับเปลี่ยนวิวัฒนาการทางคลินิกของโรค

2. โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่

โรคสมองอักเสบเฉียบพลันแบบเฉียบพลันคืออะไร?

โรคสมองอักเสบเฉียบพลัน (EAD) เป็นภาวะทางระบบประสาทซึ่งมีการอักเสบที่แตกต่างกันในระดับสมองและกระดูกสันหลังทำให้เกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อปลอกเยื่อไมอีลินของเส้นใยประสาท (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)

โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่เป็นพยาธิสภาพบ่อย?

โรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่เป็นพยาธิวิทยาที่สามารถส่งผลกระทบต่อบุคคลใด ๆ แต่ก็เป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในประชากรเด็ก (องค์กรแห่งชาติสำหรับความผิดปกติที่หายาก, 2013)

อายุการนำเสนอที่พบบ่อยที่สุดอยู่ระหว่าง 5 ถึง 8 ปีและส่งผลกระทบต่อทั้งสองเพศอย่างเท่าเทียมกัน (องค์กรระดับชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก, 2013)

ลักษณะอาการและอาการแสดงของโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลัน

หลักสูตรทางคลินิกมีการโจมตีอย่างรวดเร็วและมีลักษณะการนำเสนอของอาการคล้ายกับโรคไข้สมองอักเสบ: ไข้ปวดศีรษะอ่อนเพลียคลื่นไส้ตอนชักและในบางกรณีที่รุนแรงอาการโคม่า (สถาบันประสาทวิทยาและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ 2016) .

ในทางตรงกันข้ามแผลในเนื้อเยื่อประสาทยังสามารถทำให้เกิดอาการทางระบบประสาทที่หลากหลาย: กล้ามเนื้ออ่อนแรง, อัมพาต, ขาดดุลภาพ ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)

สาเหตุของโรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่คืออะไร

โรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่กระจายเฉียบพลันมักเป็นผลผลิตของกระบวนการติดเชื้อ ประมาณ 50-75% ของผู้ป่วยโรคนี้มีการติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรีย (คลีนิกคลินิก, 2015)

โดยปกติแล้วเยื่อหุ้มสมองอักเสบเฉียบพลันจะเกิดขึ้นประมาณ 7-14 วันหลังจากการติดเชื้อที่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจส่วนบนและมีอาการไอหรือเจ็บคอ (Cleveland Clinic, 2015)

ในกรณีอื่น ๆ พยาธิสภาพนี้เกิดขึ้นหลังจากการฉีดวัคซีน (คางทูมโรคหัดหรือหัดเยอรมัน) หรือหลังปฏิกิริยาภูมิต้านทานผิดปกติถึงแม้ว่ามันจะเกิดขึ้นน้อยกว่าปกติ (คลีนิกคลีนิกคลินิกปี 2558)

การวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันมีการวินิจฉัยอย่างไร?

การวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันแบบแพร่กระจายทำขึ้นอยู่กับการระบุอาการทางคลินิกลักษณะการวิเคราะห์รายละเอียดของประวัติทางคลินิกและการใช้เทคนิคการวินิจฉัยบางอย่างเช่นการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก, การทดสอบทางภูมิคุ้มกันและการทดสอบการเผาผลาญ, 2013)

มีการรักษาโรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่กระจายหรือไม่?

สำหรับการรักษาโรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่กระจายยาต้านการอักเสบมักใช้เพื่อลดการอักเสบของบริเวณสมอง (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)

โดยทั่วไปแล้วผู้ที่ได้รับผลกระทบมักตอบสนองต่อคอร์ติโคสเตอรอยด์ทางหลอดเลือดดำได้ดีเช่น meltiprednisolone (สถาบันประสาทและความผิดปกติของระบบประสาทแห่งชาติ 2016)

3. โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง

โรคประสาทอักเสบทางแสงคืออะไร?

Neuromyelitis optica (NMO) หรือ Devic's disease เป็นโรคร้ายที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (คลีนิกคลีนิกคลินิกปี 2558)

โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงทำให้สูญเสีย myelin ในเส้นประสาทตาและในเส้นประสาทไขสันหลัง (คลีนิกคลีนิกคลินิก, 2015)

neuromyelitis optica เป็นพยาธิสภาพบ่อยหรือไม่

จักษุโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงเป็นภาวะทางการแพทย์ที่หายากโดยทั่วไปประมาณ 1-2 รายต่อประชากร 100, 000 คน (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016)

เกี่ยวกับการกระจายตามเพศและอายุพบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าในผู้ชายที่มีอัตราส่วน 9: 1 และอายุของการนำเสนอมีลักษณะอยู่ที่ประมาณ 39 ปี (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016)

อาการและอาการแสดงของโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงคืออะไร?

ผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก neuromyelitis optica มักแสดงอาการและอาการต่อไปนี้บางอย่างหรือหลายอย่าง: อาการปวดตา, การสูญเสียการมองเห็น, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, มึนงง, อัมพาตในแขนขา, การเปลี่ยนแปลงทางประสาทสัมผัส ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)

นอกจากนี้อาการที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อเกร็งและการสูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อหูรูดก็อาจปรากฏขึ้น (Cleveland Clinic, 2015)

สาเหตุของโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงคืออะไร?

ไม่ทราบสาเหตุของ neuromyelitis optica อย่างไรก็ตามมีบางกรณีที่หลักสูตรทางคลินิกเกิดขึ้นหลังจากทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อหรือโรคแพ้ภูมิตัวเอง (Mayo Clinic, 2015)

ในหลายกรณีมันถูกวินิจฉัยว่าเป็นส่วนหนึ่งของลักษณะอาการทางคลินิกของหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) (Mayo Clinic, 2015)

การวินิจฉัยโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงเป็นอย่างไร?

นอกเหนือจากการตรวจทางคลินิกแล้วการใช้เรโซแนนซ์แม่เหล็กในการตรวจสอบความเสียหายของเส้นประสาทหรือการวิเคราะห์ของน้ำไขสันหลัง, การทดสอบวง oligoclonal หรือการวิเคราะห์เลือดเป็นปกติ (คลีนิกคลินิก, 2015)

มีการรักษาโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง?

ไม่มีการรักษาสำหรับโรคประสาทอักเสบจาก Neuromyelitis อย่างไรก็ตามมีการรักษาทางเภสัชวิทยาสำหรับการรักษาโรคระบาดหรือการโจมตีด้วยอาการ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)

โดยทั่วไปผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วยยาภูมิคุ้มกัน (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้ plasmapheresis หรือ plasma exchange ในผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาตามปกติ (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)

ในกรณีที่มีความพิการทางร่างกายอย่างมีนัยสำคัญการใช้กลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานจะเป็นพื้นฐาน: กายภาพบำบัดกิจกรรมบำบัดการฟื้นฟูสมรรถภาพทางระบบประสาท ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)

4. ขวาง myelitis

myelitis ขวางคืออะไร

ขวาง myelitis เป็นพยาธิวิทยาที่เกิดจากการอักเสบในพื้นที่ต่าง ๆ ของเส้นประสาทไขสันหลัง (Jhons Hopkins Medicine, 2016)

การระบาดหรือการโจมตีอักเสบอาจทำให้เกิดความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญต่อเยื่อไมอีลินของเส้นประสาทไขสันหลังทำให้บาดเจ็บหรือทำลายได้ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012)

โรคไขข้ออักเสบตามขวางเป็นโรคที่พบบ่อยหรือไม่?

ขวาง myelitis เป็นโรคที่สามารถส่งผลกระทบต่อบุคคลใด ๆ ในประชากรทั่วไปอย่างไรก็ตามมีสูงสุดของความชุกระหว่าง 10 และ 19 ปีและระหว่าง 30 และ 39 ปี (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012)

แม้ว่าจะมีข้อมูลเกี่ยวกับความชุกและอัตราอุบัติการณ์ของโรคไขข้ออักเสบตามขวาง แต่มีงานวิจัยบางชิ้นคาดการณ์ว่ามีผู้ป่วยใหม่ประมาณ 1, 400 รายที่เกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกาทุก ๆ ปี (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012)

อาการและอาการแสดงของ myelitis ตามขวางคืออะไร

อาการที่พบบ่อยที่สุดของ myelitis ขวางคือ (Mayo Clinic, 2014):

  • ความเจ็บปวด : อาการมักจะเริ่มต้นด้วยอาการปวดที่มีการแปลในคอหรือดาบขึ้นอยู่กับพื้นที่กระดูกสันหลังได้รับผลกระทบ
  • ความรู้สึกผิดปกติ : หลายคนอาจต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการชามึนงงรู้สึกแสบร้อนหรือเป็นหวัดความรู้สึกไวต่อการสัมผัสของเสื้อผ้าหรือการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิในส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย
  • ความอ่อนแอในแขนขา : เป็นไปได้ว่ากล้ามเนื้ออ่อนแรงเริ่มปรากฏขึ้นด้วยการสะดุดล้มหรือลากแขนขาที่ต่ำลง ความอ่อนแอในแขนขาสามารถพัฒนาไปสู่การพัฒนาอัมพาต
  • ปัญหาปัสสาวะและลำไส้ : เพิ่มปัสสาวะหรือไม่หยุดยั้ง, ปัสสาวะลำบาก, ท้องผูก, อื่น ๆ

สาเหตุของ myelitis ขวางคืออะไร?

สาเหตุที่เฉพาะเจาะจงของโรคไขข้ออักเสบยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด รายงานทางคลินิกระบุว่าในหลาย ๆ กรณีการอักเสบของกระดูกสันหลังเป็นผลมาจากกระบวนการติดเชื้อเบื้องต้นปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันหรือการลดการไหลเวียนของเลือดในไขกระดูก (มูลนิธิ Christopher และ Dana Revee, 2016)

นอกจากนี้เยื่อหุ้มสมองอักเสบตามขวางอาจปรากฏขึ้นเป็นครั้งที่สองกับเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาอื่น ๆ เช่นซิฟิลิสคางทูมโรค Lyme หรือการฉีดวัคซีนของ varicella และ / หรือโรคพิษสุนัขบ้า (มูลนิธิ Christopher and Dana Revee, 2016)

การวินิจฉัยว่าเป็นโรคไขข้ออักเสบตามขวางเป็นอย่างไร

การวินิจฉัยโรคไขข้ออักเสบตามขวางมีความคล้ายคลึงกับโรคร้ายอื่น ๆ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012)

นอกเหนือจากการตรวจทางคลินิกและการตรวจประวัติทางการแพทย์การตรวจทางระบบประสาทและการใช้การทดสอบการวินิจฉัยต่าง ๆ (ถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก, การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์, myelography การวิเคราะห์เลือด Stroke, 2012)

มีการรักษาโรคไขสันหลังตามขวางหรือไม่?

การรักษา myelitis ตามขวางเป็นยาส่วนใหญ่ บางส่วนของการแทรกแซงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ (Mayo Clinic, 2014; Jhons Hopkins Medicine, 2016): สเตียรอยดำ, พลาสม่า, ยาต้านไวรัส ฯลฯ

ในทางกลับกันการแทรกแซงที่ไม่ใช่ทางเภสัชวิทยา ได้แก่ การทำกายภาพบำบัดกิจกรรมบำบัดและจิตบำบัด (Jhons Hopkins Medicine, 2016)

บรรณานุกรม

  1. PRAC (2016) ขวาง myelitis สืบค้นจากมูลนิธิคริสโตเฟอร์และดาน่ารีฟ
  2. คลีฟแลนด์คลินิก (2015) โรคสมองอักเสบเฉียบพลัน (ADEM) สืบค้นจากคลีฟแลนด์คลินิก
  3. คลีฟแลนด์คลินิก (2015) โรคของ Devic (โรคประสาทอักเสบ) สืบค้นจากคลีฟแลนด์คลินิก
  4. คลินิก, ม. (2016) ขวาง myelitis ได้รับจาก Mayo Clinic
  5. โรคร้ายทำลาย: สาเหตุอะไร (2014) โรคร้ายทำลาย: สาเหตุอะไร สืบค้นจากโรคร้าย: สาเหตุเกิดจากอะไร
  6. หลาย Eclerosis สเปน (2016) หลายเส้นโลหิตตีบ คืออะไร? ได้รับจากหลาย Eclerosis สเปน
  7. Healthline (2016) Demyelination: มันคืออะไรและทำไมมันจึงเกิดขึ้น? ได้รับจาก Healthline
  8. IDIBAPS (2016) โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงคืออะไร? ได้รับจาก Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer
  9. Johns Hopkins Medicine (2016) ประสาทวิทยาและประสาทวิทยา ขวาง myelitis สืบค้นจาก Johns Hopkins Medicine
  10. เมโยคลินิก (2015) หลายเส้นโลหิตตีบ ได้รับจาก Mayo Clinic
  11. เมโยคลินิก (2015) Optica โรคประสาทอักเสบ ได้รับจาก Mayo Clinic
  12. ชมรมโรคเส้นโลหิตตีบแห่งชาติ. (2016) คำจำกัดความของ MS ได้รับจากสมาคมโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแห่งชาติ
  13. NHI (2016) สมองอักเสบเฉียบพลันเผยแพร่ ดึงจากสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง
  14. NIH (2012) ขวาง myelitis ดึงจากสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง
  15. NIH (2015) จักษุประสาทอักเสบ ดึงจากสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง
  16. NORD (2013) เฉียบพลันสมองอักเสบเผยแพร่ สืบค้นจากองค์การแห่งชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก