4 โรคทำลายที่พบมากที่สุด
โรค demyelinating ก่อให้เกิดกลุ่มของโรคทางการแพทย์ที่โดดเด่นด้วยผลกระทบของ myelin ที่ครอบคลุมเซลล์ประสาท (Bermejo Velasco et al., 2011)
มีความหลากหลายของความผิดปกติทางการแพทย์ที่สามารถเกิดขึ้นได้กับผลกระทบของไมอีลินในหมู่พวกเขาหลายเส้นโลหิตตีบเป็นบ่อยที่สุดและเป็นที่รู้จัก แต่ก็มีคนอื่น ๆ ที่พบบ่อยหรือบ่อยในประชากรทั่วไป: สมองอักเสบเฉียบพลันกระจาย ศูนย์กลางของเส้นโลหิตตีบของBaló, neuromyelitis optica, myelitis ขวางถาวรเป็นต้น (Bermejo Velasco และคณะ, 2011)
โรคร้ายคืออะไร?
โรค demyelinating เป็นเงื่อนไขใด ๆ ที่ส่งผลให้เกิดความเสียหายหรือได้รับบาดเจ็บที่หุ้มป้องกันหรือปลอกไมอีลินที่ม้วนเส้นใยประสาทในสมองและไขสันหลัง (Mayo Clinic, 2014)
เมื่อการปกคลุมของเซลล์ประสาทได้รับความเสียหายแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะเริ่มไหลเวียนในลักษณะช้าลงแม้หยุดและทำให้เกิด อาการทางระบบประสาทที่ หลากหลาย (Mayo Clinic, 2014)
myelin คืออะไร
เซลล์ประสาทส่งและรับข้อความอย่างต่อเนื่องจากส่วนต่าง ๆ ของร่างกายไปยังศูนย์สมองที่รับผิดชอบในการประมวลผลและการตอบสนองอย่างละเอียด (HealthLine, 2016)
ในส่วนของเซลล์ประสาทส่วนใหญ่จะเคลือบด้วยไมอีลิน (HealthLine, 2016)
Myelin เป็นเยื่อหุ้มเซลล์หรือชั้นป้องกันที่มีไขมันจำนวนมากและหน้าที่สำคัญคือการแยกแอกซอนของเซลล์ประสาทออกจากสภาพแวดล้อมนอกเซลล์ (Clarck et al., 2010)
ปลอกหรือปลอกไมอีลินนี้อนุญาตให้ส่งสัญญาณแรงกระตุ้นและเส้นประสาทระหว่างเซลล์ต่าง ๆ ได้อย่างรวดเร็ว (National Institutes of Health, 2016)
มีหลายโรคที่สามารถสร้างความเสียหายไมอีลิน กระบวนการทำลายล้างสามารถชะลอการไหลของข้อมูลและก่อให้เกิดความเสียหายทางโครงสร้างต่อซอนของเซลล์ประสาท (HealthLine, 2016)
ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่มีส่วนร่วม myelin และความเสียหาย axonal เกิดขึ้นการเปลี่ยนแปลง demyelinating ที่แตกต่างกันอาจทำให้เกิดปัญหาเช่น ประสาทสัมผัสมอเตอร์ขาดดุลทางปัญญา ฯลฯ (HealthLine, 2016)
อะไรคือความแตกต่างระหว่างโรคทำลายล้างและโรคทำลายล้าง ?
โรคที่ทำลายล้างเป็นเงื่อนไขที่มีกระบวนการทางการแพทย์ทางพยาธิวิทยาที่มีผลต่อเยื่อไมอีลิน
สุขภาพดี (Bermejo Velasco et al., 2011)
ในอีกทางหนึ่งโรคที่ทำให้เกิดอาการผิดปกติหรือโรคมะเร็ง เม็ดเลือดขาว คือสภาวะที่มี
การสร้างไมอีลินไม่เพียงพอหรือผิดปกติ (Bermejo Velasco et al., 2011)
โรคทำลายที่พบมากที่สุดคืออะไร?
โรค demyelinating ที่พบมากที่สุดคือ หลายเส้นโลหิตตีบ แต่มีคนอื่น ๆ เช่น โรคไข้สมองอักเสบ, โรคประสาทอักเสบ แก้วนำแสง, โรคประสาทอักเสบ แก้วนำแสง หรือ เส้นประสาท ไขสันหลังขวาง ที่ยังมีตัวแทนทางคลินิกในประชากรทั่วไป
1. หลายเส้นโลหิตตีบ
หลายเส้นโลหิตตีบ (EM) เป็นโรคเรื้อรังอักเสบและทำลายซึ่งส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) (Neurodidacta, 2016)
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหลายเส้นโลหิตตีบมีการเสื่อมสภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ไมอีลินของเซลล์ประสาทจากพื้นที่ต่างๆ (National Multiple Sclerosis Society, 2016)
ให้บ่อยแค่ไหน?
เป็นหนึ่งในโรคทางระบบประสาทที่พบบ่อยที่สุดในประชากรวัยหนุ่มสาวที่มีอายุระหว่าง 20 และ 30 ปี (Multiple Sclerosis Spain, 2016)
ประมาณว่ามีคนประมาณ 2, 500, 000 คนที่ป่วยเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นทั่วโลกในขณะที่ตัวเลขในยุโรปประมาณ 600, 000 รายและสำหรับสเปน 47, 000 ราย (หลายเส้นโลหิตตีบสเปน 2016)
อาการและอาการแสดงของหลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?
อาการและอาการแสดงของโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นมีความแตกต่างกันอย่างกว้างขวางในแต่ละกรณีและแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบและความรุนแรง (Mayo Clinic, 2015)
อาการทางกายภาพที่เป็นลักษณะเฉพาะของ MS ได้แก่ ataxia, เกร็ง, เจ็บปวด, อ่อนเพลีย, เหนื่อยล้า, โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง, hemiparesis เป็นต้น (Junquéและ Barroso, 2001)
นอกจากนี้ท่ามกลางผลกระทบทางกายภาพที่หลากหลายของ MS เรายังสามารถสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงทางปัญญาที่แตกต่างกัน: การขาดสมาธิ, หน่วยความจำ, ฟังก์ชั่นผู้บริหาร, การลดความเร็วในการประมวลผลเป็นต้น (Chiaravalloti และ DeLuca, 2008)
สาเหตุของการเกิดหลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?
ดังที่เราได้ระบุไว้ก่อนหน้านี้หลายเส้นโลหิตตีบจัดอยู่ในกลุ่มของโรคการอักเสบและทำลาย
สาเหตุของการเกิดเส้นโลหิตตีบหลายเส้นไม่ทราบแน่ชัด แต่ก็คิดว่ามันอาจมีต้นกำเนิดจากภูมิต้านทานผิดปกตินั่นคือมันเป็นระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยที่โจมตีเยื่อหุ้มไมอีลินของเซลล์ประสาท (Neurodidacta, 2016)
อย่างไรก็ตามเรื่องนี้สมมติฐานที่ยอมรับกันมากที่สุดก็คือว่าหลายเส้นโลหิตตีบเป็นผลมาจากตัวแปรที่แตกต่างกันเช่นความบกพร่องทางพันธุกรรมและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมซึ่งในบุคคลเดียวกันนั้นมีการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลายในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันซึ่งจะเป็น ทำให้เกิดการอักเสบในแผล MS (Fernández, 2000)
หลายเส้นโลหิตตีบวินิจฉัยได้อย่างไร?
การวินิจฉัยหลายเส้นโลหิตตีบทำผ่านการพิจารณาของเกณฑ์ทางคลินิกที่แตกต่างกัน (การปรากฏตัวของอาการและอาการ) การตรวจทางระบบประสาทและการทดสอบเสริมที่แตกต่างกันเช่นการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (Fernández, 2000; Ad-hoc คณะกรรมการกลุ่มโรค) demyelinating, 2007)
มีการรักษาหลายเส้นโลหิตตีบหรือไม่?
แม้ว่าจะมีการรักษาหลายเส้นโลหิตตีบอาการส่วนใหญ่การรักษาโรคร้ายนี้ยังไม่ได้รับการระบุ
การแทรกแซงการรักษาจะเน้นไปที่ (Mayo Clinic, 2015):
- ควบคุมการกำเริบและการระบาดของอาการ
- การรักษาอาการและภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์
- ปรับเปลี่ยนวิวัฒนาการทางคลินิกของโรค
2. โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่
โรคสมองอักเสบเฉียบพลันแบบเฉียบพลันคืออะไร?
โรคสมองอักเสบเฉียบพลัน (EAD) เป็นภาวะทางระบบประสาทซึ่งมีการอักเสบที่แตกต่างกันในระดับสมองและกระดูกสันหลังทำให้เกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อปลอกเยื่อไมอีลินของเส้นใยประสาท (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)
โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่เป็นพยาธิสภาพบ่อย?
โรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่เป็นพยาธิวิทยาที่สามารถส่งผลกระทบต่อบุคคลใด ๆ แต่ก็เป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในประชากรเด็ก (องค์กรแห่งชาติสำหรับความผิดปกติที่หายาก, 2013)
อายุการนำเสนอที่พบบ่อยที่สุดอยู่ระหว่าง 5 ถึง 8 ปีและส่งผลกระทบต่อทั้งสองเพศอย่างเท่าเทียมกัน (องค์กรระดับชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก, 2013)
ลักษณะอาการและอาการแสดงของโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลัน
หลักสูตรทางคลินิกมีการโจมตีอย่างรวดเร็วและมีลักษณะการนำเสนอของอาการคล้ายกับโรคไข้สมองอักเสบ: ไข้ปวดศีรษะอ่อนเพลียคลื่นไส้ตอนชักและในบางกรณีที่รุนแรงอาการโคม่า (สถาบันประสาทวิทยาและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ 2016) .
ในทางตรงกันข้ามแผลในเนื้อเยื่อประสาทยังสามารถทำให้เกิดอาการทางระบบประสาทที่หลากหลาย: กล้ามเนื้ออ่อนแรง, อัมพาต, ขาดดุลภาพ ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)
สาเหตุของโรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่คืออะไร
โรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่กระจายเฉียบพลันมักเป็นผลผลิตของกระบวนการติดเชื้อ ประมาณ 50-75% ของผู้ป่วยโรคนี้มีการติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรีย (คลีนิกคลินิก, 2015)
โดยปกติแล้วเยื่อหุ้มสมองอักเสบเฉียบพลันจะเกิดขึ้นประมาณ 7-14 วันหลังจากการติดเชื้อที่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจส่วนบนและมีอาการไอหรือเจ็บคอ (Cleveland Clinic, 2015)
ในกรณีอื่น ๆ พยาธิสภาพนี้เกิดขึ้นหลังจากการฉีดวัคซีน (คางทูมโรคหัดหรือหัดเยอรมัน) หรือหลังปฏิกิริยาภูมิต้านทานผิดปกติถึงแม้ว่ามันจะเกิดขึ้นน้อยกว่าปกติ (คลีนิกคลีนิกคลินิกปี 2558)
การวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันมีการวินิจฉัยอย่างไร?
การวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันแบบแพร่กระจายทำขึ้นอยู่กับการระบุอาการทางคลินิกลักษณะการวิเคราะห์รายละเอียดของประวัติทางคลินิกและการใช้เทคนิคการวินิจฉัยบางอย่างเช่นการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก, การทดสอบทางภูมิคุ้มกันและการทดสอบการเผาผลาญ, 2013)
มีการรักษาโรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่กระจายหรือไม่?
สำหรับการรักษาโรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่กระจายยาต้านการอักเสบมักใช้เพื่อลดการอักเสบของบริเวณสมอง (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)
โดยทั่วไปแล้วผู้ที่ได้รับผลกระทบมักตอบสนองต่อคอร์ติโคสเตอรอยด์ทางหลอดเลือดดำได้ดีเช่น meltiprednisolone (สถาบันประสาทและความผิดปกติของระบบประสาทแห่งชาติ 2016)
3. โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง
โรคประสาทอักเสบทางแสงคืออะไร?
Neuromyelitis optica (NMO) หรือ Devic's disease เป็นโรคร้ายที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (คลีนิกคลีนิกคลินิกปี 2558)
โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงทำให้สูญเสีย myelin ในเส้นประสาทตาและในเส้นประสาทไขสันหลัง (คลีนิกคลีนิกคลินิก, 2015)
neuromyelitis optica เป็นพยาธิสภาพบ่อยหรือไม่
จักษุโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงเป็นภาวะทางการแพทย์ที่หายากโดยทั่วไปประมาณ 1-2 รายต่อประชากร 100, 000 คน (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016)
เกี่ยวกับการกระจายตามเพศและอายุพบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าในผู้ชายที่มีอัตราส่วน 9: 1 และอายุของการนำเสนอมีลักษณะอยู่ที่ประมาณ 39 ปี (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016)
อาการและอาการแสดงของโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงคืออะไร?
ผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก neuromyelitis optica มักแสดงอาการและอาการต่อไปนี้บางอย่างหรือหลายอย่าง: อาการปวดตา, การสูญเสียการมองเห็น, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, มึนงง, อัมพาตในแขนขา, การเปลี่ยนแปลงทางประสาทสัมผัส ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)
นอกจากนี้อาการที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อเกร็งและการสูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อหูรูดก็อาจปรากฏขึ้น (Cleveland Clinic, 2015)
สาเหตุของโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงคืออะไร?
ไม่ทราบสาเหตุของ neuromyelitis optica อย่างไรก็ตามมีบางกรณีที่หลักสูตรทางคลินิกเกิดขึ้นหลังจากทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อหรือโรคแพ้ภูมิตัวเอง (Mayo Clinic, 2015)
ในหลายกรณีมันถูกวินิจฉัยว่าเป็นส่วนหนึ่งของลักษณะอาการทางคลินิกของหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) (Mayo Clinic, 2015)
การวินิจฉัยโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงเป็นอย่างไร?
นอกเหนือจากการตรวจทางคลินิกแล้วการใช้เรโซแนนซ์แม่เหล็กในการตรวจสอบความเสียหายของเส้นประสาทหรือการวิเคราะห์ของน้ำไขสันหลัง, การทดสอบวง oligoclonal หรือการวิเคราะห์เลือดเป็นปกติ (คลีนิกคลินิก, 2015)
มีการรักษาโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง?
ไม่มีการรักษาสำหรับโรคประสาทอักเสบจาก Neuromyelitis อย่างไรก็ตามมีการรักษาทางเภสัชวิทยาสำหรับการรักษาโรคระบาดหรือการโจมตีด้วยอาการ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)
โดยทั่วไปผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วยยาภูมิคุ้มกัน (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้ plasmapheresis หรือ plasma exchange ในผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาตามปกติ (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016)
ในกรณีที่มีความพิการทางร่างกายอย่างมีนัยสำคัญการใช้กลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานจะเป็นพื้นฐาน: กายภาพบำบัดกิจกรรมบำบัดการฟื้นฟูสมรรถภาพทางระบบประสาท ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)
4. ขวาง myelitis
myelitis ขวางคืออะไร
ขวาง myelitis เป็นพยาธิวิทยาที่เกิดจากการอักเสบในพื้นที่ต่าง ๆ ของเส้นประสาทไขสันหลัง (Jhons Hopkins Medicine, 2016)
การระบาดหรือการโจมตีอักเสบอาจทำให้เกิดความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญต่อเยื่อไมอีลินของเส้นประสาทไขสันหลังทำให้บาดเจ็บหรือทำลายได้ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012)
โรคไขข้ออักเสบตามขวางเป็นโรคที่พบบ่อยหรือไม่?
ขวาง myelitis เป็นโรคที่สามารถส่งผลกระทบต่อบุคคลใด ๆ ในประชากรทั่วไปอย่างไรก็ตามมีสูงสุดของความชุกระหว่าง 10 และ 19 ปีและระหว่าง 30 และ 39 ปี (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012)
แม้ว่าจะมีข้อมูลเกี่ยวกับความชุกและอัตราอุบัติการณ์ของโรคไขข้ออักเสบตามขวาง แต่มีงานวิจัยบางชิ้นคาดการณ์ว่ามีผู้ป่วยใหม่ประมาณ 1, 400 รายที่เกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกาทุก ๆ ปี (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012)
อาการและอาการแสดงของ myelitis ตามขวางคืออะไร
อาการที่พบบ่อยที่สุดของ myelitis ขวางคือ (Mayo Clinic, 2014):
- ความเจ็บปวด : อาการมักจะเริ่มต้นด้วยอาการปวดที่มีการแปลในคอหรือดาบขึ้นอยู่กับพื้นที่กระดูกสันหลังได้รับผลกระทบ
- ความรู้สึกผิดปกติ : หลายคนอาจต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการชามึนงงรู้สึกแสบร้อนหรือเป็นหวัดความรู้สึกไวต่อการสัมผัสของเสื้อผ้าหรือการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิในส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย
- ความอ่อนแอในแขนขา : เป็นไปได้ว่ากล้ามเนื้ออ่อนแรงเริ่มปรากฏขึ้นด้วยการสะดุดล้มหรือลากแขนขาที่ต่ำลง ความอ่อนแอในแขนขาสามารถพัฒนาไปสู่การพัฒนาอัมพาต
- ปัญหาปัสสาวะและลำไส้ : เพิ่มปัสสาวะหรือไม่หยุดยั้ง, ปัสสาวะลำบาก, ท้องผูก, อื่น ๆ
สาเหตุของ myelitis ขวางคืออะไร?
สาเหตุที่เฉพาะเจาะจงของโรคไขข้ออักเสบยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด รายงานทางคลินิกระบุว่าในหลาย ๆ กรณีการอักเสบของกระดูกสันหลังเป็นผลมาจากกระบวนการติดเชื้อเบื้องต้นปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันหรือการลดการไหลเวียนของเลือดในไขกระดูก (มูลนิธิ Christopher และ Dana Revee, 2016)
นอกจากนี้เยื่อหุ้มสมองอักเสบตามขวางอาจปรากฏขึ้นเป็นครั้งที่สองกับเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาอื่น ๆ เช่นซิฟิลิสคางทูมโรค Lyme หรือการฉีดวัคซีนของ varicella และ / หรือโรคพิษสุนัขบ้า (มูลนิธิ Christopher and Dana Revee, 2016)
การวินิจฉัยว่าเป็นโรคไขข้ออักเสบตามขวางเป็นอย่างไร
การวินิจฉัยโรคไขข้ออักเสบตามขวางมีความคล้ายคลึงกับโรคร้ายอื่น ๆ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012)
นอกเหนือจากการตรวจทางคลินิกและการตรวจประวัติทางการแพทย์การตรวจทางระบบประสาทและการใช้การทดสอบการวินิจฉัยต่าง ๆ (ถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก, การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์, myelography การวิเคราะห์เลือด Stroke, 2012)
มีการรักษาโรคไขสันหลังตามขวางหรือไม่?
การรักษา myelitis ตามขวางเป็นยาส่วนใหญ่ บางส่วนของการแทรกแซงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ (Mayo Clinic, 2014; Jhons Hopkins Medicine, 2016): สเตียรอยดำ, พลาสม่า, ยาต้านไวรัส ฯลฯ
ในทางกลับกันการแทรกแซงที่ไม่ใช่ทางเภสัชวิทยา ได้แก่ การทำกายภาพบำบัดกิจกรรมบำบัดและจิตบำบัด (Jhons Hopkins Medicine, 2016)
บรรณานุกรม
- PRAC (2016) ขวาง myelitis สืบค้นจากมูลนิธิคริสโตเฟอร์และดาน่ารีฟ
- คลีฟแลนด์คลินิก (2015) โรคสมองอักเสบเฉียบพลัน (ADEM) สืบค้นจากคลีฟแลนด์คลินิก
- คลีฟแลนด์คลินิก (2015) โรคของ Devic (โรคประสาทอักเสบ) สืบค้นจากคลีฟแลนด์คลินิก
- คลินิก, ม. (2016) ขวาง myelitis ได้รับจาก Mayo Clinic
- โรคร้ายทำลาย: สาเหตุอะไร (2014) โรคร้ายทำลาย: สาเหตุอะไร สืบค้นจากโรคร้าย: สาเหตุเกิดจากอะไร
- หลาย Eclerosis สเปน (2016) หลายเส้นโลหิตตีบ คืออะไร? ได้รับจากหลาย Eclerosis สเปน
- Healthline (2016) Demyelination: มันคืออะไรและทำไมมันจึงเกิดขึ้น? ได้รับจาก Healthline
- IDIBAPS (2016) โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงคืออะไร? ได้รับจาก Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer
- Johns Hopkins Medicine (2016) ประสาทวิทยาและประสาทวิทยา ขวาง myelitis สืบค้นจาก Johns Hopkins Medicine
- เมโยคลินิก (2015) หลายเส้นโลหิตตีบ ได้รับจาก Mayo Clinic
- เมโยคลินิก (2015) Optica โรคประสาทอักเสบ ได้รับจาก Mayo Clinic
- ชมรมโรคเส้นโลหิตตีบแห่งชาติ. (2016) คำจำกัดความของ MS ได้รับจากสมาคมโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแห่งชาติ
- NHI (2016) สมองอักเสบเฉียบพลันเผยแพร่ ดึงจากสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง
- NIH (2012) ขวาง myelitis ดึงจากสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง
- NIH (2015) จักษุประสาทอักเสบ ดึงจากสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง
- NORD (2013) เฉียบพลันสมองอักเสบเผยแพร่ สืบค้นจากองค์การแห่งชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก