ปฏิกิริยาความร้อนคืออะไร?

ความร้อนของปฏิกิริยา หรือเอนทาลปีของปฏิกิริยา (ΔH) เป็นการเปลี่ยนแปลงของเอนทาลปีของปฏิกิริยาเคมีที่เกิดขึ้นที่ความดันคงที่ (Anne Marie Helmenstine, 2014)

เนื่องจากเอนทาลปีมาจากแรงดันปริมาตรและพลังงานภายในซึ่งเป็นหน้าที่ของรัฐทั้งหมดเอนทาลปีก็เป็นหน้าที่ของรัฐ (Rachel Martin, 2014)

ΔHหรือการเปลี่ยนแปลงเอนทัลปีกลายเป็นหน่วยวัดสำหรับการคำนวณการเปลี่ยนแปลงพลังงานของระบบเมื่อมันยากเกินกว่าที่จะหาค่าΔUหรือการเปลี่ยนแปลงพลังงานภายในของระบบพร้อมกันวัดปริมาณความร้อนและงาน แลกเปลี่ยน

เมื่อความดันคงที่การเปลี่ยนแปลงเอนทัลปีเท่ากับความร้อนและสามารถวัดได้ในรูปΔH = q

สัญกรณ์ΔHºหรือΔHº r เกิดขึ้นเพื่ออธิบายอุณหภูมิและความดันที่แม่นยำของความร้อนของปฏิกิริยา reactionH

เอนทาลปีมาตรฐานของปฏิกิริยามีสัญลักษณ์โดยbyHºหรือΔHΔrxnและสามารถสันนิษฐานได้ว่าค่าบวกและลบ หน่วยสำหรับΔHºเป็นกิโลจูลต่อโมลหรือ kj / mol

แนวคิดก่อนหน้าเพื่อทำความเข้าใจความร้อนของปฏิกิริยา: ความแตกต่างระหว่างΔHและΔHº r

Δ = แสดงถึงการเปลี่ยนแปลงในเอนทาลปี (เอนทาลปีของผลิตภัณฑ์ลบเอนทาลปีของสารตั้งต้น)

ค่าบวกบ่งชี้ว่าผลิตภัณฑ์มีเอนทัลปีที่สูงขึ้นหรือว่าเป็นปฏิกิริยาดูดความร้อน (ต้องใช้ความร้อน)

ค่าลบแสดงว่าสารตั้งต้นมีเอนทาลปีสูงขึ้นหรือเป็นปฏิกิริยาคายความร้อน (ผลิตความร้อน)

º = หมายความว่าปฏิกิริยาคือการเปลี่ยนแปลงเอนทาลปีมาตรฐานและเกิดขึ้นที่ความดัน / อุณหภูมิที่กำหนดไว้ล่วงหน้า

r = หมายถึงว่าการเปลี่ยนแปลงนี้เป็นเอนทาลปีของปฏิกิริยา

สถานะมาตรฐาน: สถานะมาตรฐานของของแข็งหรือของเหลวคือสารบริสุทธิ์ที่ความดัน 1 บาร์หรือ 1 บรรยากาศเดียวกัน (105 Pa) และอุณหภูมิ 25 ° C หรืออะไรคือ 298 K เดียวกัน .

ΔHº r คือความร้อนปฏิกิริยามาตรฐานหรือเอนทัลปีมาตรฐานของปฏิกิริยาและเมื่อΔHมันยังวัดค่าเอนทาลปีของปฏิกิริยา อย่างไรก็ตามΔHºrxnเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไข "มาตรฐาน" ซึ่งหมายความว่าปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นที่ 25 ° C และ 1 atm

ประโยชน์ของการวัดค่าΔHภายใต้เงื่อนไขมาตรฐานนั้นอยู่ในความสามารถในการเชื่อมโยงค่าของΔH another กับอีกค่าหนึ่งเนื่องจากเกิดขึ้นในสภาพเดียวกัน (Clark, 2013)

ฝึกอบรมความร้อน

ความร้อนมาตรฐานของการก่อตัว, ΔH f º, ของสารเคมีคือปริมาณความร้อนที่ดูดซับหรือปล่อยออกมาจากการก่อตัวของ 1 โมลของสารเคมีนั้นที่ 25 องศาเซลเซียสและ 1 บาร์ขององค์ประกอบในสถานะมาตรฐาน

องค์ประกอบอยู่ในสถานะมาตรฐานหากอยู่ในรูปแบบที่เสถียรที่สุดและสถานะทางกายภาพ (ของแข็งของเหลวหรือก๊าซ) ที่ 25 องศาเซลเซียสและ 1 บาร์ (Jonathan Nguyen, 2017)

ตัวอย่างเช่นความร้อนมาตรฐานของการก่อตัวของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เกี่ยวข้องกับออกซิเจนและคาร์บอนเป็นสารทำปฏิกิริยา

ออกซิเจนมีความเสถียรมากกว่าโมเลกุลของก๊าซ O 2 ในขณะที่คาร์บอนมีความเสถียรมากกว่ากราไฟท์แข็ง (กราไฟท์มีความเสถียรมากกว่าเพชรภายใต้เงื่อนไขมาตรฐาน)

ในการแสดงคำจำกัดความในอีกทางหนึ่งความร้อนมาตรฐานของการก่อตัวเป็นประเภทความร้อนมาตรฐานของปฏิกิริยา

ปฏิกิริยาคือการก่อตัวของ 1 โมลของสารเคมีขององค์ประกอบในสถานะมาตรฐานของพวกเขาภายใต้เงื่อนไขมาตรฐาน

ความร้อนมาตรฐานของการก่อตัวเรียกอีกอย่างหนึ่งว่าเอนทาลปีมาตรฐานของการก่อตัว (แม้ว่ามันจะเป็นการเปลี่ยนเอนทาลปีจริง ๆ )

ตามคำนิยามการก่อตัวขององค์ประกอบของตัวเองจะไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเอนทาลปีดังนั้นความร้อนมาตรฐานของปฏิกิริยาสำหรับองค์ประกอบทั้งหมดเป็นศูนย์ (Cai, 2014)

การคำนวณเอนทาลปีของปฏิกิริยา

1- การคำนวณเชิงทดลอง

เอนทาลปีสามารถวัดได้โดยใช้เครื่องวัดความร้อน เครื่องวัดความร้อนเป็นเครื่องมือที่มีปฏิกิริยาตัวอย่างผ่านสายไฟฟ้าที่ให้พลังงานกระตุ้น ตัวอย่างอยู่ในภาชนะที่ล้อมรอบด้วยน้ำซึ่งกวนตลอดเวลา

เมื่อวัดด้วยการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิที่เกิดขึ้นเมื่อทำปฏิกิริยาตัวอย่างและรู้ความร้อนเฉพาะของน้ำและมวลของมันความร้อนที่ปลดปล่อยหรือดูดซับปฏิกิริยาจะถูกคำนวณโดยสมการ q = Cesp xmx ΔT

ในสมการนี้ q คือความร้อน, Cesp คือความร้อนเฉพาะในกรณีของน้ำที่เท่ากับ 1 แคลอรี่ต่อกรัม, m คือมวลของน้ำและΔTคือการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ

ความร้อนเป็นระบบแยกที่มีแรงดันคงที่ดังนั้นΔH r = q

2- การคำนวณเชิงทฤษฎี

การเปลี่ยนแปลงเอนทัลปีไม่ได้ขึ้นอยู่กับเส้นทางเฉพาะของปฏิกิริยา แต่ขึ้นอยู่กับระดับพลังงานโดยรวมของผลิตภัณฑ์และรีเอเจนต์ เอนทาลปีเป็นหน้าที่ของรัฐและเป็นสารเติมแต่ง

ในการคำนวณเอนทาลปีมาตรฐานของปฏิกิริยาเราสามารถเพิ่มเอนทาลปีมาตรฐานของการก่อตัวของสารตั้งต้นและลบออกจากผลรวมของเอนทาลปีมาตรฐานของการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ (ไร้ขอบเขต, SF) กล่าวตามหลักคณิตศาสตร์แล้วสิ่งนี้ทำให้เรา:

ΔH r ° = ΣΔH f º (ผลิตภัณฑ์) - ΣΔH f º (สารตั้งต้น)

เอนทาลปีของปฏิกิริยามักจะคำนวณจากเอนทาลปีของการเกิดสารเคมีภายใต้สภาวะปกติ (ความดัน 1 บาร์และอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส)

เพื่ออธิบายหลักการของอุณหพลศาสตร์นี้เราจะคำนวณเอนทาลปีของปฏิกิริยาสำหรับการเผาไหม้ของมีเธน (CH 4 ) ตามสูตร:

CH 4 (g) + 2O 2 (g) → CO 2 (g) + 2H 2 O (g)

ในการคำนวณเอนทาลปีมาตรฐานของปฏิกิริยาเราต้องมองหามาตรฐานเอนฮาลปีของการก่อตัวสำหรับแต่ละตัวทำปฏิกิริยาและผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องในปฏิกิริยา

มักจะพบได้ในภาคผนวกหรือในตารางออนไลน์ต่างๆ สำหรับปฏิกิริยานี้ข้อมูลที่เราต้องการคือ:

H f º CH 4 (g) = -75 kjoul / mol

H f O 2 (g) = 0 kjoul / mol

H f CO 2 (g) = -394 kjoul / mol

H f H 2 O (g) = -284 kjoul / mol

โปรดทราบว่าเนื่องจากอยู่ในสถานะมาตรฐานเอนทาลปีของการก่อตัวของก๊าซออกซิเจนคือ 0 kJ / mol

ต่อไปเราจะสรุปการฝึกอบรมมาตรฐานของเรา โปรดทราบว่าเนื่องจากหน่วยอยู่ในหน่วย kJ / mol เราจำเป็นต้องคูณด้วยสัมประสิทธิ์ stoichiometric ในสมการปฏิกิริยาที่สมดุล (Leaf Group Ltd, SF)

ΣΔH f º (ผลิตภัณฑ์) = ΔH f º CO 2 +2 ΔH f º H 2 O

ΣΔHfº (ผลิตภัณฑ์) = -1 (394 kjoul / mol) -2 (284 kjoul / mol) = -962 kjoul / mol

ΣΔH f ((สารตั้งต้น) = ΔH f CH CH 4 + ΔH f O O 2

react ΔH f º (สารตั้งต้น) = -75 kjoul / mol + 2 (0 kjoul / mol) = -75 kjoul / mol

ตอนนี้เราสามารถค้นหาเอนทาลปีมาตรฐานของปฏิกิริยา:

ΔH r ° = ΣΔHfº (ผลิตภัณฑ์) - ΣΔHfº (สารตั้งต้น) = (- 962) - (- 75) =

ΔH r ° = - 887kJ / mol