colpocephaly: อาการสาเหตุและการรักษา

Colpocephaly เป็นความผิดปกติของสมองพิการ แต่กำเนิดที่ส่งผลต่อโครงสร้างของระบบหัวใจห้องล่าง (Esenwa & Leaf, 2013) ในระดับกายวิภาคสมองแสดงการขยายอย่างมีนัยสำคัญของเขาท้ายทอยของโพรงด้านข้าง (Pérez-Castrillón et al., 2001)

เป็นไปได้ที่จะสังเกตว่าส่วนด้านหลังของโพรงสมองด้านข้างมีขนาดใหญ่กว่าที่คาดไว้เนื่องจากการพัฒนาของสสารสีขาวผิดปกติ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2015)

อาการทางคลินิกของพยาธิวิทยานี้ปรากฏขึ้นในช่วงต้นปีแรกของชีวิตและมีความโดดเด่นด้วยความรู้ความเข้าใจ, ความล่าช้าในการเจริญเติบโตของมอเตอร์และการพัฒนาของอาการกระตุกและอาการโรคลมชัก (Bartolomé et al., 2013)

แม้ว่าสาเหตุที่เฉพาะเจาะจงของ colpocephaly ยังไม่ได้รับการค้นพบพยาธิวิทยาประเภทนี้อาจเกิดจากการพัฒนากระบวนการที่ผิดปกติบางอย่างในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนในช่วงเดือนที่สองและหกของการตั้งครรภ์ (สถาบันประสาทวิทยาผิดปกติและโรคหลอดเลือดสมอง, 2015) )

การวินิจฉัย colpocephaly มักจะทำในช่วงก่อนหรือปริกำเนิด (Esenwa & Leaf, 2013), การวินิจฉัยในชีวิตผู้ใหญ่มีไม่บ่อยนัก (Bartolomé et al., 2013)

ในทางตรงกันข้ามการพยากรณ์โรคของคนที่ทุกข์ทรมานจาก colpocephaly ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของพยาธิวิทยาระดับของการพัฒนาสมองและการปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์ประเภทอื่น ๆ (สถาบันประสาทวิทยาผิดปกติและโรคหลอดเลือดสมอง, 2015)

การแทรกแซงทางการแพทย์ของ colpocephaly ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การรักษาโรครองเช่นชัก (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2015)

ลักษณะของ colpocephaly

Colpocephaly เป็นความผิดปกติทางระบบประสาทของชนิดพิการ แต่กำเนิดนั่นคือมีการเปลี่ยนแปลงของการพัฒนาปกติและมีประสิทธิภาพของระบบประสาทในกรณีนี้ของพื้นที่สมองต่างๆในระหว่างตั้งครรภ์

โดยเฉพาะการดัดแปลง แต่กำเนิดที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) เป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการตายของทารกในครรภ์และการเจ็บป่วย (Piro, Alongi et al., 2013)

องค์การอนามัยโลก (WHO) ระบุว่าทารกแรกเกิดประมาณ 276, 000 คนตายในช่วงสี่สัปดาห์แรกของชีวิตอันเป็นผลมาจากความทุกข์ทรมานจากโรคประจำตัวบางประเภท

นอกจากนี้ความผิดปกติประเภทนี้เป็นหนึ่งในสาเหตุที่สำคัญที่สุดของการด้อยค่าของการทำงานในประชากรเด็กเนื่องจากพวกเขาก่อให้เกิดความผิดปกติทางระบบประสาทที่หลากหลาย (Herman-Sucharska et al, 2009)

ในอีกทางหนึ่ง colpocephaly จัดอยู่ในกลุ่มของโรคที่ส่งผลกระทบต่อโครงสร้างของสมองและเป็นที่รู้จักกันในนาม " ความผิดปกติของสมอง "

ความผิดปกติของสมอง หมายถึงการปรากฏตัวของการเปลี่ยนแปลงหรือความผิดปกติต่าง ๆ ของระบบประสาทส่วนกลางที่เกิดขึ้นในช่วงแรกของการพัฒนาของทารกในครรภ์ (Quenta Huayhua, 2014)

การพัฒนาของระบบประสาท (SN) ในระยะก่อนคลอดและหลังคลอดเป็นไปตามชุดของกระบวนการและเหตุการณ์ที่ซับซ้อนสูงซึ่งมีพื้นฐานมาจากเหตุการณ์ทางประสาทวิทยาต่างๆโปรแกรมทางพันธุกรรมและอ่อนไหวต่อปัจจัยภายนอกเช่นอิทธิพลของสิ่งแวดล้อม

เมื่อ มีความผิดปกติ แต่กำเนิดของระบบประสาท เกิดขึ้นโครงสร้างและ / หรือหน้าที่จะเริ่มพัฒนาในลักษณะที่ผิดปกติมีผลกระทบร้ายแรงต่อบุคคลทั้งทางร่างกายและสติปัญญา

โดยเฉพาะ colpocephaly เป็นพยาธิสภาพที่มีผลต่อการพัฒนาของ โพรงด้านข้าง โดยเฉพาะบริเวณ ด้านหลังหรือท้ายทอย (Gary et al., 1992) ที่นำไปสู่การเจริญเติบโตที่ผิดปกติของร่องท้ายทอย

ความพิการ แต่กำเนิดนี้เรียกว่า colpocephaly เป็นครั้งแรกโดย Benda ในปี 1940 และอ้างอิงในรายงานทางคลินิกหลายรายการโดย Yakovlev และ Wadsworth ในปี 1946 (Nigro et al., 1991)

อย่างไรก็ตามภายหลังคำว่า colpocephaly ถูกนำมาใช้เพื่ออ้างถึงพยาธิสภาพที่โดดเด่นด้วยการคงอยู่ของการกำหนดค่าของทารกในครรภ์ของโพรงสมองซึ่งมีเขาขยายท้ายทอยและมีขนาดใหญ่ผิดปกติ (Flores-Sarnat, 2016)

แม้ว่ามันจะเป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ได้รับการทบทวนเล็กน้อยในวรรณคดีทางการแพทย์และการทดลอง แต่ก็มีความเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของ ตอนที่ชักกระตุก, ปัญญาอ่อนและการเปลี่ยนแปลงทางประสาทสัมผัสและมอเตอร์ต่างๆ (Nigro et al., 1991)

สถิติ

Colpocephaly เป็นความพิการ แต่กำเนิดที่หายากมาก แม้ว่าจะไม่มีตัวเลขล่าสุดในปี 1992 มีผู้ป่วยประมาณ 36 รายที่ได้รับผลกระทบจากพยาธิสภาพนี้ (Gary et al., 1992)

การขาดข้อมูลทางสถิติของพยาธิวิทยานี้อาจเป็นผลมาจากการขาดความเห็นพ้องกันเกี่ยวกับลักษณะทางคลินิกเช่นเดียวกับความผิดพลาดของการวินิจฉัย

อาการและอาการแสดง

การค้นพบโครงสร้างที่เป็นลักษณะเฉพาะของ colpocephaly คือการมีหรือขยับของแบนเขาท้ายทอยของโพรงด้านข้าง (Nigro et al., 1991)

ในสมองของเราเราสามารถหาระบบของฟันผุที่สื่อสารกันและอาบน้ำด้วยน้ำไขสันหลัง (CSF) ระบบหัวใจห้องล่าง (Waxman, 2011)

ของเหลวนี้มีโปรตีนอิเล็กโทรไลต์และบางเซลล์ นอกเหนือจากการป้องกันการบาดเจ็บที่เป็นไปได้แล้วน้ำไขสันหลังมีบทบาทสำคัญในการบำรุงรักษาสภาวะสมดุลในสมองด้วยการทำงานทางโภชนาการภูมิคุ้มกันและการอักเสบ (Chauvet and Boch, X)

โพรงด้านข้าง เป็นส่วนที่ใหญ่ที่สุดของระบบกระเป๋าหน้าท้องนี้และเกิดจากสองพื้นที่ส่วนกลาง (ร่างกายและเอเทรียม) และสามส่วนขยาย (กวาง) (Waxman, 2011)

โดยเฉพาะ แตรหลังหรือท้ายทอย ขยายไปถึงกลีบท้ายทอยและหลังคาของมันจะเกิดขึ้นจากเส้นใยที่แตกต่างกันของคอร์ปัส callosum (Waxman, 2011)

ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่ทำให้เกิดความผิดปกติหรือการบาดเจ็บและการบาดเจ็บต่าง ๆ ในโพรงด้านข้างสามารถนำไปสู่สัญญาณและอาการทางระบบประสาทที่หลากหลาย

ในกรณีของ colpocephaly, ลักษณะทางคลินิกที่พบมากที่สุด ได้แก่ : สมองพิการ, การขาดดุลทางปัญญา, microcephaly, myelomeningocele, agenesis ของ callosum คลัง, lysecephaly, สมองน้อย hypoplasia, กล้ามเนื้อกระตุก, ชักกระตุกและกล้ามเนื้อตา al., 1992; Quenta Huayhua, 2014)

microcephaly

Microcephaly เป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ ศีรษะมีขนาดเล็กกว่าปกติหรือ ลดลง (ลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มอายุและเพศ) เนื่องจากสมองยังไม่พัฒนาอย่างถูกต้องหรือหยุดลง ที่จะเติบโต (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)

มันเป็นการเปลี่ยนแปลงที่หายากหรือหายากอย่างไรก็ตามความรุนแรงของ microcephaly แปรปรวนและเด็กหลายคนที่มี microcephaly อาจพบการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันและความล่าช้าทางระบบประสาทและความรู้ความเข้าใจ (โรงพยาบาลเด็กบอสตัน 2016)

เป็นไปได้ว่าบุคคลเหล่านั้นที่พัฒนา microcephaly นำเสนอตอนชักกระตุกกำเริบพิการทางร่างกายต่าง ๆ ขาดดุลการเรียนรู้ในหมู่คนอื่น ๆ (องค์การอนามัยโลก 2016)

สมองพิการ

ระยะ สมองพิการ (CP) หมายถึงกลุ่มของความผิดปกติทางระบบประสาทที่มีผลต่อพื้นที่ในการควบคุมมอเตอร์ (NationalInstitute of NeurologicalDisorders and Stroke, 2016)

ความเสียหายและการบาดเจ็บมักจะเกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์หรือในช่วงแรกของชีวิตหลังคลอดและจะส่งผลกระทบต่อการเคลื่อนไหวของร่างกายและการประสานงานของกล้ามเนื้ออย่างถาวร แต่จะไม่เพิ่มความรุนแรงในระดับรุนแรง ความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)

โดยปกติสมองพิการจะทำให้เกิดความพิการทางร่างกายที่แตกต่างกันไปตามระดับของการมีส่วนร่วม แต่ก็อาจจะมาพร้อมกับประสาทสัมผัสและ / หรือความพิการทางปัญญา (ASPACE Confederation, 2012)

ดังนั้นการรับรู้ทางประสาทสัมผัสต่างๆการรับรู้การรับรู้พฤติกรรมวิกฤตโรคลมชัก ฯลฯ การขาดดุลอาจปรากฏขึ้นที่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพนี้ (Muriel et al., 2014)

myelomeningocele

ด้วยคำว่า myelomeningocele เราอ้างถึงหนึ่งในประเภทของ spina bifida

Spina bifida เป็นความพิการ แต่กำเนิดที่มีผลต่อโครงสร้างต่าง ๆ ของไขสันหลังและกระดูกสันหลังและนอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ อาจทำให้เกิดอัมพาตของแขนขาหรือแขนขาที่ต่ำกว่า (องค์การอนามัยโลก, 2012)

ขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบเราสามารถแยกความแตกต่างของ spina bifida สี่ชนิด: ไสย, ข้อบกพร่องของท่อประสาทปิด, meningocele และ myelomeningocele (NationalInstitute of NeurologicalDisorders and Stroke, 2006)

โดยเฉพาะ myelomenigocele หรือที่รู้จักกันในชื่อ open spina bifida ถือเป็นชนิดย่อยที่รุนแรงที่สุด (Mayo Clinic, 2014)

ในระดับกายวิภาคนั้นสามารถสังเกตได้ว่าคลองกระดูกสันหลังถูกเปิดเผยหรือเปิดตามแนวกระดูกสันหลังหนึ่งหรือหลายส่วนในแนวกลางหรือหลังส่วนล่าง ด้วยวิธีนี้เยื่อหุ้มสมองและเส้นประสาทไขสันหลังยื่นออกมาก่อตัวที่ด้านหลัง (Mayo Clinic, 2014)

เป็นผลให้บุคคลที่มีการวินิจฉัย myelomeningocele สามารถนำเสนอการมีส่วนร่วมทางระบบประสาทที่สำคัญซึ่งรวมถึงอาการเช่น: กล้ามเนื้ออ่อนแรงและ / หรืออัมพาตของแขนขาที่ต่ำกว่า; การเปลี่ยนแปลงของลำไส้การชักและการเปลี่ยนแปลงของกระดูกและข้ออื่น ๆ (Mayo Clinic, 2014)

Agenesis ของ callusum คลัง

Agenesis ของ corpus callosum เป็นประเภทของพยาธิวิทยาทางระบบประสาทพิการ แต่กำเนิดที่หมายถึงการขาดบางส่วนหรือสมบูรณ์ของโครงสร้างที่เชื่อมต่อกับสมองซีกสมอง, corpus callosum (สถาบันแห่งความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2014)

ประเภทของพยาธิวิทยานี้มักจะเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขทางการแพทย์อื่น ๆ เช่นความผิดปกติของ Chiari, โรค Angeleman, ดาวน์ซินโดร Dandy-Walker, schiecephaly, holoprosencephaly ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2014)

ผลทางคลินิกของ agenesis ของ corpus callosum แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในหมู่ผู้ที่ได้รับผลกระทบแม้ว่าบางลักษณะทั่วไปคือ: การขาดดุลในความสัมพันธ์ของรูปแบบภาพ, ปัญญาอ่อน, ชักหรือชักเกร็ง (สถาบันประสาทวิทยาผิดปกติและโรคหลอดเลือดสมอง, 2014)

lissencephaly

Lissencephaly เป็นความพิการ แต่กำเนิดที่ยังเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มโรคสมองเสื่อม (องค์กรแห่งชาติสำหรับความผิดปกติที่หายาก, 2012)

พยาธิสภาพนี้โดดเด่นด้วยการขาดหรือการพัฒนาบางส่วนของความเชื่อมั่นในสมองของเยื่อหุ้มสมองสมอง (องค์การแห่งชาติสำหรับความผิดปกติที่หายาก, 2012)

พื้นผิวสมองมีลักษณะที่เรียบผิดปกติและสามารถนำไปสู่การพัฒนาของ microcephaly, การเปลี่ยนแปลงใบหน้า, หน่วงเหนี่ยวจิต, กล้ามเนื้อกระตุก, ชักของกล้ามเนื้อ, ชัก ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2010)

ชัก

ตอนชักหรืออาการชักจากโรคลมชักเกิดขึ้นจากกิจกรรมของเซลล์ประสาทที่ผิดปกตินั่นคือกิจกรรมที่เป็นนิสัยมีการเปลี่ยนแปลงทำให้เกิดอาการชักหรือเป็นช่วงเวลาของพฤติกรรมและความรู้สึกที่ผิดปกติและบางครั้งอาจทำให้หมดสติ (Mayo Clinic), 2015 )

อาการของโรคลมชักและการโจมตีอาจแตกต่างกันมากขึ้นอยู่กับพื้นที่สมองที่เกิดขึ้นและคนที่ทนทุกข์ทรมาน (Mayo Clinic, 2015)

ลักษณะทางคลินิกบางอย่างของอาการชักคือ: ความสับสนชั่วคราว, การสั่นที่ไม่มีการควบคุมของแขนขา, การสูญเสียสติและ / หรือการขาดลมบ้าหมู (Mayo Clinic, 2015)

ตอนที่นอกเหนือจากการวางตัวสถานการณ์อันตรายต่อบุคคลที่ได้รับผลกระทบจากความเสี่ยงของการตก, จมน้ำตาย, อุบัติเหตุการจราจร ฯลฯ ... เป็นปัจจัยสำคัญในการพัฒนาความเสียหายของสมองเนื่องจากกิจกรรมของเซลล์ประสาทที่ผิดปกติ

สมองน้อย hypoplasia

สมองน้อย hypoplasia เป็นพยาธิวิทยาทางระบบประสาทที่โดดเด่นด้วยการขาดการพัฒนาที่สมบูรณ์และการทำงานของสมองน้อย (Hypoplasia, 2013)

สมองน้อยเป็นหนึ่งในพื้นที่ที่ใหญ่ที่สุดของระบบประสาทของเรา ถึงแม้ว่าฟังก์ชั่นของมอเตอร์นั้นมีมา แต่กำเนิด (การประสานงานและการกระทำของมอเตอร์, การบำรุงรักษากล้ามเนื้อ, ความสมดุล ฯลฯ ) การมีส่วนร่วมของพวกเขาในกระบวนการทางปัญญาที่ซับซ้อนได้รับการเน้นในทศวรรษที่ผ่านมา

เมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาที่แตกต่างกันได้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างความผิดปกติของโครงสร้างและการทำงานของสมองน้อยและความผิดปกติทางจิตเวชที่แตกต่างกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคจิตเภท (Chen et al., 2013; Fatemi et al., 2013) เหลียงและคณะ, 2013), โรคซึมเศร้า, โรควิตกกังวล (Nakao และคณะ, 2011; Schutter และคณะ, 2012; Talati และคณะ, 2013), โรคสมาธิสั้น (ADHD) อัล, 2013; Tomasi et al., 2012; Wang et al., 2013) และออทิสติก (Marko et al., 2015; Weigiel et al., 2014)

Hypoplasia ของเส้นประสาทตา

Hypoplasia ของเส้นประสาทตา เป็นโรคทางระบบประสาทอีกประเภทหนึ่งที่ส่งผลต่อการพัฒนาของเส้นประสาทตา โดยเฉพาะเส้นประสาทตามีขนาดเล็กกว่าที่คาดไว้สำหรับกลุ่มเพศและอายุของผู้ได้รับผลกระทบ (Hypoplasia, 2013)

ในบรรดาผลกระทบทางการแพทย์ที่สามารถได้รับจากพยาธิสภาพนี้เราสามารถเน้น: การมองเห็นที่ลดลง, ตาบอดบางส่วนหรือทั้งหมดและ / หรือการเคลื่อนไหวของดวงตาที่ผิดปกติ (Hypoplasia, 2013)

นอกเหนือจากการดัดแปลงการมองเห็นแล้ว hypoplasia ของเส้นประสาทตามักเกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ เช่น: การขาดความรู้ความเข้าใจ, Morsier syndrome, มอเตอร์และความผิดปกติของภาษา, การขาดฮอร์โมน, อื่น ๆ (Hypoplasia, 2013)

การขาดดุลทางปัญญาและการดัดแปลงมอเตอร์

อันเป็นผลมาจากกระบวนการ colpocephaly บุคคลที่ได้รับผลกระทบอาจนำเสนอความล่าช้าของการรับรู้ความคิดทั่วไปซึ่งก็คือการพัฒนาความสามารถในการตั้งใจภาษาศาสตร์ความจำและแพรคซิสของพวกเขาจะต่ำกว่าที่คาดสำหรับกลุ่มอายุ

ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับทรงกลมมอเตอร์อาจเป็นกล้ามเนื้อกระตุก, การเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อในหมู่อาการอื่น ๆ

สาเหตุ

colpocephaly เกิดขึ้นเมื่อมีการขาดความหนาหรือ myelination ของพื้นที่ท้ายทอย (Quenta Huayhua, 2014)

แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงนี้การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมความผิดปกติของการย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทการสัมผัสกับรังสีและ / หรือการบริโภคสารพิษหรือการติดเชื้อซึ่งเป็นสาเหตุสาเหตุที่เป็นไปได้ของ colpocephaly (Quenta Huayhua, 2014)

การวินิจฉัยโรค

Colpocephaly เป็นชนิดของความผิดปกติของสมองที่สามารถวินิจฉัยก่อนเกิดหากการมีอยู่ของการขยายตัวของเขาท้ายทอยของ ventricles ด้านข้างสามารถแสดงให้เห็น (Gary et al., 1992)

เทคนิคการวินิจฉัยบางอย่างที่ใช้ในพยาธิวิทยานี้คือ: อัลตร้าซาวด์โดยอัลตร้าซาวด์, เรโซแนนซ์แม่เหล็ก, เอกซเรย์คอมพิวเตอร์, pneumoencephalography และ ventriculography

มีการรักษา colpocephaly หรือไม่?

ขณะนี้ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ colpocephaly ดังนั้นการแทรกแซงจะขึ้นอยู่กับระดับของการมีส่วนร่วมและอาการรองของพยาธิวิทยานี้

โดยทั่วไปการแทรกแซงมีวัตถุประสงค์เพื่อควบคุมอาการชักการป้องกันความผิดปกติของกล้ามเนื้อการฟื้นฟูสมรรถภาพของมอเตอร์และการฟื้นฟูสมรรถภาพทางปัญญา (Gary et al., 1992)

บรรณานุกรม

1. Bartolomé, EL, Cottura, JC, Britos Frescia, R., & Domínguez, E. (2013) colpocephaly และ agenesis บางส่วนของ callusum corpus ไม่มีอาการ Rev Neurol, 68-70 Esenwa, CC, & Leaf, DE (2013) colpocephaly ในผู้ใหญ่ BMJ
2. แกรี่, MJ, Del Valle, GO, Izquierdo, L., & Curet, LB (1992) colpocephaly สืบค้นจาก Sonoworld: //www.sonoworld.com/fetus/page.aspx?id=100
3. Landman, J., Weitz, R., Dulitzki, F., Shuper, A., Sirota, L., Aloni, D., และอื่น ๆ (1989) Radiological Colpocephaly: ความผิดปกติ แต่กำเนิดหรือผลของความเสียหายในสมองและปริกำเนิดในสมอง สมองและการพัฒนา, 11 (5).
4. Nigro, MA, Wishnow, R., & Maher, L. (1991) Colpocephaly ในฝาแฝดเหมือนกัน สมองและการพัฒนา, 13 (3)
5. NIH (2016) ความผิดปกติของสมอง ดึงจากสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง
6. NIH (2015) colpocephaly ดึงจากสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง
7. Pérez-Castrillón, JL, Dueñas-Laita, A., Ruiz-Mambrilla, M., Martín-Escudero, JC, และ Herreros-Fernández, V. (2001) กรณีที่ไม่มี corpus callosum, colpocephaly และ schizophrenia Rev Neurol , 33 (10), 995
8. Quenta Huayhua, MG (2014) ข้อผิดพลาดทางสมอง รายได้พรบ. Clin แพทย์ , 46 Waxman, SG (2011) ช่องและเมมเบรนของสมอง ใน SG Waxman, ประสาทวิทยา (หน้า 149) เม็กซิโก: McGraw-Hill