Dihybridism คืออะไร?

dihibridismo ในพันธุศาสตร์กำหนดการศึกษาพร้อมกันของสองตัวละครทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันและโดยการขยายของคนอื่น ๆ ที่มีการรวมตัวกันขึ้นอยู่กับยีนที่แตกต่างกันสองแม้ว่ามันจะเป็นตัวละครเดียวกัน

เจ็ดลักษณะที่ Mendel วิเคราะห์นั้นมีประโยชน์ในการกำหนดทฤษฎีของเขาเกี่ยวกับการสืบทอดของตัวละครเพราะเหนือสิ่งอื่นใดยีนที่รับผิดชอบในการแสดงออกของพวกเขามีการเปรียบเทียบอัลลีลที่ฟีโนไทป์ที่ง่ายต่อการวิเคราะห์และเพราะแต่ละคน ของตัวละครเดียว

นั่นคือพวกเขาเป็นคุณสมบัติ monogenic ซึ่งเงื่อนไขไฮบริด (monohybrid) ได้รับอนุญาตให้ตรวจสอบความสัมพันธ์ของการปกครอง / recessivity ระหว่างอัลลีลของยีนเดียวที่

เมื่อเมนเดลวิเคราะห์การสืบทอดของตัวละครที่แตกต่างกันสองตัวเขาก็ดำเนินการเหมือนตัวละครที่เรียบง่าย เขาได้ลูกผสมคู่ (dihybrids) ที่อนุญาตให้เขาตรวจสอบ:

• ที่แต่ละคนปฏิบัติตามการแยกอิสระที่เขาสังเกตเห็นในการแยก monohybrid
• นอกจากนั้นในการแยกตัวของตัวละครแต่ละตัวนั้นเป็นอิสระจากการรวมตัวกันของฟีโนไทป์ของอีกฝ่าย นั่นคือปัจจัยการสืบทอดของพวกเขาไม่ว่าพวกเขาจะเป็นอะไรก็ตามถูกแจกจ่ายอย่างอิสระ

ตอนนี้เรารู้แล้วว่าการสืบทอดของตัวละครนั้นซับซ้อนเกินกว่าที่ Mendel สังเกต แต่ในรากฐานของเขา Mendel นั้นถูกต้องสมบูรณ์

การพัฒนาพันธุศาสตร์ภายหลังได้รับอนุญาตให้แสดงให้เห็นว่าแยกdihíbridosและการวิเคราะห์ของพวกเขา (dihibridismo) ในขณะที่เบตสันสามารถแสดงให้เห็นมันในขั้นต้นอาจเป็นแหล่งค้นพบที่ไม่รู้จักหมดสิ้นในวิทยาศาสตร์ที่ทรงพลัง

ต้องขอบคุณการจ้างงานที่ชาญฉลาดของพวกเขาพวกเขาสามารถทำให้นักพันธุศาสตร์เข้าใจแนวคิดและพฤติกรรมของยีนได้ชัดเจนขึ้น

ข้าม Dihybrid ของตัวละครที่แตกต่างกัน

หากเราวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ของทางแยก monohybrid Aa X Aa เราสามารถสังเกตได้ว่ามันเท่ากับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่น่าทึ่ง ( A + a ) 2 = AA + 2Aa + aa

การแสดงออกทางด้านซ้ายประกอบด้วย gametes สองประเภทที่สามารถผลิตโดยผู้ปกครองที่ มี เพศตรงข้ามกับยีน A / a; เมื่อกำลังสองเราระบุว่าผู้ปกครองทั้งสองมีรัฐธรรมนูญที่เหมือนกันสำหรับยีนที่อยู่ภายใต้การศึกษา [นั่นคือมันเป็นกากบาท monohybrid ( A + a ) X ( A + a )]

การแสดงออกทางด้านขวาทำให้เรามีจีโนไทป์ (และดังนั้นฟีโนไทป์จะถูกอนุมาน) และสัดส่วนที่คาดหวังมาจากการข้าม

ดังนั้นเราสามารถสังเกตสัดส่วนของจีโนไทป์ที่ได้รับโดยตรงจากกฎข้อแรก (1: 2: 1) เช่นเดียวกับสัดส่วนฟีโนไทป์ที่อธิบายโดยมัน (1 AA +2 Aa = 3 A _ สำหรับทุก 1 aa หรืออัตราส่วนฟีโนไทป์ 3 : 1)

หากเราพิจารณาไม้กางเขนเพื่อวิเคราะห์การสืบทอดของยีน B การแสดงออกและสัดส่วนจะเหมือนกัน ในความเป็นจริงมันจะเป็นเช่นนั้นสำหรับยีนใด ๆ ในการข้ามdihíbridoเรามีการพัฒนาผลิตภัณฑ์ของ ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2

หรืออะไรที่เหมือนกันถ้าการข้าม dihybrid เกี่ยวข้องกับยีนสองตัวที่มีส่วนร่วมในการสืบทอดของตัวละครสองตัวที่ไม่เกี่ยวข้องสัดส่วนฟีโนไทป์จะเป็นที่คาดการณ์ไว้โดยกฎข้อที่สอง: (3 A _: 1 aa ) X (3 B _: 1 bb ) = 9 A _ B _: 3 A _ bb : 3 aaB _: 1 aabb )

แน่นอนว่าสิ่งเหล่านี้ได้มาจากสัดส่วนจีโนไทป์ที่ได้รับคำสั่ง 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 ซึ่งได้มาจากผลิตภัณฑ์ของ ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2 = ( AA + 2Aa + aa ) X ( BB + 2 Bb + bb )

เราขอเชิญคุณตรวจสอบตัวเองเพื่อวิเคราะห์ตอนนี้จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อสัดส่วนฟีโนไทป์ 9: 3: 3: 1 ของ dihybrid ไขว้ "เบี่ยงเบน" จากความสัมพันธ์ทางคณิตศาสตร์ที่ชัดเจนและคาดการณ์ได้เหล่านี้ซึ่งอธิบายการสืบทอดอิสระของอักขระสองรหัส โดยยีนที่แตกต่าง

อาการฟีโนไทป์ทางเลือกของการแยก dihybrid

มีสองวิธีหลักในการข้าม dihybrid ย้ายจาก "คาดหวัง" อย่างแรกคือสิ่งที่เราวิเคราะห์การร่วมสืบทอดของตัวละครสองตัวที่แตกต่างกัน แต่สัดส่วนฟีโนไทป์ที่สังเกตได้ในลูกหลานให้เด่นชัดในการปรากฏตัวของฟีโนไทป์ของผู้ปกครอง

ส่วนใหญ่แล้วมันเป็นกรณีของยีนที่เชื่อมโยง นั่นคือยีนทั้งสองที่อยู่ภายใต้การวิเคราะห์แม้ว่าพวกเขาจะอยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกันอยู่ใกล้กันทางกายภาพที่พวกเขามีแนวโน้มที่จะสืบทอดกันและแน่นอนไม่ได้มีการกระจายอย่างอิสระ

อีกกรณีหนึ่งซึ่งเป็นเรื่องธรรมดาก็เกิดขึ้นจากความจริงที่ว่าตัวละครน้อย ๆ ในตระกูลมีลักษณะทางพันธุกรรม

ในทางตรงกันข้ามในการแสดงออกของตัวละครส่วนใหญ่ทางพันธุกรรมมากกว่าสองยีนเข้าร่วม

ด้วยเหตุนี้จึงมีความเป็นไปได้เสมอว่าการมีปฏิสัมพันธ์ของยีนที่เกิดขึ้นระหว่างยีนที่มีส่วนร่วมในการแสดงออกของตัวละครตัวเดียวนั้นมีความซับซ้อนและเหนือความสัมพันธ์แบบง่าย ๆ ของการปกครองหรือการถอยในลักษณะที่สัมพันธ์กัน อัลลีลตามแบบฉบับของคุณสมบัติ monogenic

ตัวอย่างเช่นในการรวมตัวของตัวละครอาจมีส่วนร่วมสี่เอนไซม์ในลำดับเฉพาะเพื่อก่อให้เกิดผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่รับผิดชอบในการปรากฏตัวของฟีโนไทป์ของฟีโนไทป์ป่า

การวิเคราะห์ที่อนุญาตให้ระบุจำนวนยีนของตำแหน่งต่าง ๆ ที่มีส่วนร่วมในการแสดงออกของลักษณะทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับลำดับที่พวกเขาทำหน้าที่เรียกว่าการวิเคราะห์ epistasis และบางทีอาจเป็นสิ่งที่เราเรียกว่าการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม ในแง่ของความคลาสสิคที่สุด

epistasis มากกว่าเล็กน้อย

ในตอนท้ายของรายการนี้สัดส่วนฟีโนไทป์ที่สังเกตในกรณีที่พบบ่อยที่สุดของ epistasis จะถูกนำเสนอ - และสิ่งนี้เพียงคำนึงถึงการข้าม dihybrid

โดยการเพิ่มจำนวนของยีนที่เกี่ยวข้องในการแสดงของตัวละครเดียวกันอย่างชัดเจนเพิ่มความซับซ้อนของการมีปฏิสัมพันธ์ของยีนและการตีความของพวกเขา

นอกจากนี้ซึ่งสามารถนำมาเป็นมาตรฐานทองคำสำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องของการเกิดปฏิกิริยาแบบ epistatic, การปรากฏตัวของฟีโนไทป์ใหม่ที่ไม่ได้อยู่ในรุ่นพ่อแม่สามารถตรวจสอบได้

ในที่สุดนอกเหนือจากการอนุญาตให้วิเคราะห์ลักษณะที่ปรากฏของฟีโนไทป์ใหม่และสัดส่วนของพวกเขาการวิเคราะห์ epistasis ยังช่วยในการกำหนดลำดับชั้นที่ยีนที่แตกต่างกันและผลิตภัณฑ์ของพวกเขาจะต้องแสดงออกในวิธีการบางอย่างเพื่อบัญชีฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้อง

ยีนของการแสดงออกขั้นพื้นฐานหรือต้นมากขึ้นเป็น epistatic มากกว่าคนอื่น ๆ ทั้งหมดเนื่องจากไม่มีผลิตภัณฑ์หรือการกระทำของพวกเขาตัวอย่างเช่นผู้ที่ล่องของมันซึ่งจะเป็นดังนั้น hypostatic ไปไม่สามารถแสดงได้

ยีน / ผลิตภัณฑ์ที่สามในลำดับชั้นจะถูกสะกดจิตให้กับสองคนแรกและเป็น epistatic สำหรับคนอื่น ๆ ที่เหลืออยู่ในเส้นทางการแสดงออกของยีนนี้