Spermatocyte ประถมศึกษา: ลักษณะและเนื้อเยื่อวิทยา
Spermatocyte หลัก คือเซลล์รูปไข่ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการสร้างอสุจิซึ่งเป็นกระบวนการที่ทำให้เกิดการผลิตอสุจิ สเปิร์มปฐมภูมิถือเป็นเซลล์ที่ใหญ่ที่สุดของเยื่อบุผิว seminiferous; พวกเขามี 46 โครโมโซมและซ้ำดีเอ็นเอของพวกเขาในกระบวนการของเฟส
ในการไปถึงการก่อตัวของสเปิร์มเซลล์หลัก, การก่อตัวของเซลล์ชนิดที่เรียกว่าสเปิร์มโมโกเนียในอัณฑะจะต้องเกิดขึ้น เมื่อเข้าสู่การพยากรณ์ฉันมันจะกลายเป็นสเปิร์มหลักที่ยังคงกระบวนการของการลดไมโทซิส (ส่วนแรก meiotic)
เซลล์อสุจิต้องลดปริมาณโครโมโซมเพื่อให้กลายเป็นเซลล์สุดท้ายที่มีโครโมโซม 23 ชนิด สเปิร์มปฐมภูมิหลักเข้าสู่การเผยพระวจนะเป็นเวลานานประมาณ 22 วันและก่อให้เกิดสเปิร์มที่สอง; สเปิร์มเหล่านี้มีต้นกำเนิดซึ่งเป็นผู้ใหญ่และกลายเป็นสเปิร์มพร้อมที่จะปฏิสนธิ
กระบวนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ทั่วโลกใช้เวลาประมาณ 74 วันและเกี่ยวข้องกับเซลล์สืบพันธุ์อสุจิที่มีการแบ่งตัวและในที่สุดก็ก่อตัวเป็นอสุจิที่มีประจุสี่ตัว ผู้ชายสามารถสร้างอสุจิได้เฉลี่ย 300 ล้านต่อวัน
ลักษณะและเนื้อเยื่อวิทยา
เซลล์อสุจิหลักคือเซลล์สืบพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดที่สามารถพบได้ในหลอด seminiferous ในชั้นกลางของเยื่อบุผิวเชื้อโรค พวกมันมาจากการแบ่งเซลล์ของสแปโรโกเนีย
ทางสัณฐานวิทยาพวกมันไม่ได้มีความคล้ายคลึงกันกับตัวอสุจิที่โตเต็มที่ซึ่งสอดคล้องกับหัวและแฟลกเจลลัมทั่วไปที่ให้ความคล่องตัว ในทางตรงกันข้ามมันเป็นเซลล์รูปไข่ที่มีความสามารถในการเติบโตอย่างต่อเนื่องผ่านการเร่งการผลิตโปรตีนออร์แกเนลล์และผลิตภัณฑ์เซลล์อื่น ๆ
ด้วยความเคารพต่อพฤติกรรมของเซลล์ไซโตพลาสซึมในเซลล์เหล่านี้มีเอนโดพลาสซึมย้อนกลับมากกว่าสเปอร์โมโกเนียม ในทำนองเดียวกัน Golgi complex ได้รับการพัฒนามากขึ้น
Spermatocytes สามารถสร้างความแตกต่างจาก spermatogonia เนื่องจากเป็นเซลล์ชนิดเดียวที่เกิดกระบวนการไมโอซิส
กระบวนการของไซโตไคน์ซิสเป็นพิเศษเนื่องจากเซลล์ที่เกิดเป็น syncytium และยังคงอยู่ในส่วนของไซโตพลาสซึมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 μmซึ่งช่วยให้สามารถสื่อสารระหว่างพวกเขากับการแลกเปลี่ยนโมเลกุลบางชนิดเช่นโปรตีน
สร้างอสุจิ
การก่อตัวของ spermatocyte หลัก
กระบวนการของการสร้างสเปิร์มเกิดขึ้นในหลอด seminiferous และประกอบด้วยสองเซลล์ประเภท: เซลล์ germinative หรือ spermogonia และเซลล์ Sertoli
การก่อตัวของเซลล์อสุจิปฐมภูมิได้รับการอธิบายโดย Erwing และเพื่อนร่วมงานในปี 1980 และในมนุษย์โดย Kerr และ Krestser ในปี 1981
Spermatogonia เป็นเซลล์ที่ก่อให้เกิดสเปิร์มเซลล์หลัก เซลล์เหล่านี้ค่อนข้างหนามีรูปร่างกลมและไซโตพลาสซึมเป็นเนื้อเดียวกัน พวกเขาสามารถจำแนกตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสของพวกเขาใน: ยืดยาวประเภท, ประเภทชัดเจน, ประเภทมืดและประเภทบี
Spermatogonia type A เป็นเซลล์ต้นกำเนิดและมีหน้าที่สำรอง กลุ่มของอสุจิชนิดที่แยกความแตกต่างและผลิตชนิดของตัวอสุจิ B ซึ่งหลังจากหลายหน่วยงานก่อให้เกิดสเปิร์มเซลล์หลัก
ในขณะที่การดำเนินการของสเปิร์มดำเนินต่อไปสเปิร์มเซลล์หลักจะเพิ่มขนาดและการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งในสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสสามารถพิสูจน์ได้ เซลล์อสุจิสามารถเคลื่อนที่ได้เมื่อรอยต่อระหว่างเซลล์ Sertoli หายไป
เซลล์ Sertoli
เซลล์ Sertoli มีส่วนร่วมในการควบคุมกระบวนการสร้างอสุจิทั้งหมด พวกมันหุ้มหลอด seminiferous และทำหน้าที่บำรุงเซลล์จมูกให้การสนับสนุนทำหน้าที่เป็นกำแพงกั้นระหว่าง interstitium และเซลล์สืบพันธุ์และเป็นตัวกลางในการแลกเปลี่ยนเมตาบอลิซึมของเซลล์
ในทำนองเดียวกันการควบคุมของฮอร์โมนส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเซลล์ Sertroli ซึ่งมีฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและ FSH (ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน)
เมื่อเปิดใช้งานโดย FSH เกิดขึ้นโปรตีนสำคัญจำนวนมากจะถูกกระตุ้นเพื่อให้กระบวนการนี้สามารถเกิดขึ้นได้วิตามินเอและ ABP รวมถึงอื่น ๆ
ปลายทางของสเปิร์มหลัก
เซลล์อสุจิหลักซึ่งมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 16 มม. จะไปถึงบริเวณกึ่งกลางของเนื้อเยื่อเชื้อโรคและผ่านการแบ่งเซลล์แบบไมโอติกเพื่อแบ่งประจุโครโมโซม ตอนนี้เซลล์ลูกสาวแต่ละคนเรียกว่า spermatocyte รอง
เซลล์อสุจิทุติยภูมิยังมีลักษณะกลม แต่มีขนาดเล็กกว่า เซลล์เหล่านี้ได้รับการแบ่ง meiotic อย่างรวดเร็วซึ่งส่งผลให้สเปิร์ม
กล่าวอีกนัยหนึ่งหลังจากที่ไมโอซิสฉัน (ลดไมโอซิส) ยังคงมีไมโอซิสที่สอง (สมการไมโอซิส) ซึ่งส่งผลในการลดการบริจาคทางพันธุกรรมถึง 23 โครโมโซม: 22 เป็น autosomes และหนึ่งคือทางเพศ
Meiosis II เป็นกระบวนการที่คล้ายกับ mitosis ที่ครอบคลุมสี่ขั้นตอน: ทำนาย, metaphase, anaphase และ telophase
สเปิร์มผ่านการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ acrosome, การบดอัดของนิวเคลียสและการก่อตัวของ flagellum ในกระบวนการที่เรียกว่าสเปิร์ม ในตอนท้ายของขั้นตอนชุดนี้ - ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับกระบวนการแบ่งเซลล์ - สเปิร์มได้เกิดขึ้นแล้วอย่างสมบูรณ์
สัณฐานวิทยาของเซลล์อสุจิในไมโอซิส
เซลล์อสุจิหลักคือเซลล์ tetraploid ซึ่งเป็นที่รู้จักกันว่ามีนิวเคลียสขนาดใหญ่มาพร้อมกับโครมาตินในกระทู้ละเอียดหรือในร่างกายที่หนา อย่างไรก็ตามลักษณะเหล่านี้แตกต่างกันไปทั่วไมโอซิส
เมื่อสังเกตในระยะเลปโตตินจะมีโครมาตินแบบ Filamentous มันจะออกจากช่องฐานและย้ายไปยังระดับกลางเพื่อไปยังช่อง adluminal ในที่สุด
ในไซโกตินโครโมโซมมีขนาดเล็กลงเมื่อเทียบกับระยะก่อนหน้า ในขั้นตอนนี้โครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกันเริ่มที่จะผสมพันธุ์และมีการตรวจพบเมล็ดโครมาตินแบบหยาบ
นิวเคลียสจะได้รับโครงสร้างที่แปลกประหลาดโดยมีการแยกส่วนที่ชัดเจนของพื้นที่ (ส่วนย่อยและส่วนของไฟบริลาร์) เกี่ยวข้องกับนิวเคลียสเป็นร่างกายที่กลมของโปรตีนธรรมชาติ
ใน pachytene จะมีการจับคู่โครโมโซมที่เหมือนกันอย่างสมบูรณ์และ chromatin มีลักษณะน้อยกว่าในระยะก่อนหน้าโดยเฉพาะใน zygotene
ในการเจรจาต่อรอง spermatocyte มีขนาดใหญ่กว่ามากและโครโมโซมคล้ายคลึงกันจับคู่โดย chiasms เริ่มแยกจากกัน
ในขั้นตอนสุดท้ายของการทำนาย (diakinesis), สเปิร์มเซลล์แสดงการตัดทอนสูงสุด; นอกจากนี้ซองจดหมายนิวเคลียร์และนิวเคลียสสลายตัว ดังนั้นเซลล์อสุจิจะดำเนินการขั้นตอนที่เหลือของการแบ่ง meiotic ครั้งแรกให้เสร็จสมบูรณ์